Bijziendheid boog
Invoering
introductie Omdat het achterste deel van de wand van de hoge bijziendheid naar achteren uitsteekt, komt de optische zenuw schuin de bal binnen. De zijkant van de optische papilla (meestal de tijdelijke zijde) is naar achteren verplaatst, zodat de optische papilla zijn normale verticale elliptische vorm onder de oftalmoscoop verliest en aanzienlijk verticaal (of lateraal, schuin (ovaal, zelfs als een vlecht)) wordt Er is een halvemaanvlek genaamd de conus, of de uitgebreide conus. Het is de meest voorkomende fundusverandering bij bijziendheid. De kleinste is niet gemakkelijk te zien. Uit, de grote kan de grootte van de schijf bereiken, sommige omringen de optische schijf en bereiken zelfs het maculaire gebied.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
1. De verlenging van de achterste pool van de oogbol, voornamelijk aan de temporale zijde van de tepel, zorgt ervoor dat de sclerale en optische zenuwen van de optische zenuw zich naar de temporale zijde kunnen uitstrekken als een scheve cilinder, zodat dat deel van de wand kan worden gezien door de oftalmoscoop. Het meest opvallend is dat de zuivere witte sclera wordt blootgesteld en dat choroïdale vaatresten en een kleine hoeveelheid pigmentatie soms worden gezien op de kruising met het netvlies.
2. In de oogboluitbreiding van bijziendheid wordt de pigmentepitheellaag van het netvlies weggetrokken van de rand van de tepel, waardoor de choroïdale bloedvaten zichtbaar worden die niet worden bedekt door de pigmentepitheellaag. De blootgestelde choroïde kan de oogzenuwkop verlaten, de posterieure sclera of atrofie blootleggen. Het overblijvende weefsel na atrofie bedekt de sclera en vormt aldus boogvormige gebieden van verschillende grootte, gele en witte fasen en resterende pigmenten.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Oogfunctieonderzoek oogheelkunde onderzoek oogheelkunde
Door de observatie van de optische bijziendheidsboog kan worden onderscheiden of bijziendheid axiale of refractieve bijziendheid is, en kan een voorlopige beoordeling en evaluatie worden gemaakt van de brekingskracht van axiale bijziendheid, die wordt gebruikt als een onderzoeksmethode vóór verwijde optometrie. Bepaalde klinische betekenis kan worden beschouwd als een objectieve en eenvoudige onderzoeksmethode. Onlangs is het gebruik van fundus stereofotografie en computerbeeldverwerking om de veranderingen in bijziendheidsboog te bestuderen, de breedte van bijziendheidsboog significant gerelateerd aan bijziendheid. Daarom kan verder onderzoek naar de veranderingen van bijziendheidsboog met nieuwe technologie nuttig zijn voor het evalueren van de ontwikkeling en differentiële diagnose van bijziendheid.
Diagnose
Differentiële diagnose
Maculaire degeneratie met hoge bijziendheid is gebaseerd op een geschiedenis van hoge bijziendheid, typisch luipaardachtig in de fundus, typische degeneratieve veranderingen in optische bijziendheid en maculair, en diagnose is niet moeilijk. Maar soms is het anders dan oculaire toxoplasmose, vooral bij stationaire of aangeboren. Hoewel oculaire toxoplasmose een uveïtis is, heeft het vaak geen voorste ontsteking, alleen de posterieure uveale laesies en de predilectielocatie bevindt zich ook in de posterieure pool.In de rustfase of aangeboren kan het alleen de atrofie van het maculaire gebied vertonen. Ronde laesies kunnen gepaard gaan met hyperpigmentatie, vergelijkbaar met atrofische laesies met hoge bijziendheid. Patiënten met toxoplasmose hebben echter een geschiedenis van contact met dieren zoals katten en honden en kunnen worden bewezen door huidexperimenten en serologische tests. Ten slotte is ook een diagnostische behandeling beschikbaar. Oculaire toxoplasmose kan aanzienlijk effectief zijn in combinatie met sulfonamide, minocycline en clindamycine in combinatie met hormoontherapie.
