orbitale reductie
Invoering
introductie De symptomen van lateraal wiggengraat meningioom verschijnen in het buitenste 1/3 van de wiggenrug zijn relatief laat.De tumor treedt op in de wigvormige vleugel, waardoor hyperplasie van de zijwand en enkel van het ooglid, vernauwing van het ooglid of directe invasie van de tumor in de bekkenwervel ontstaat. Zorgt ervoor dat het oog uitsteekt.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
De oorzaak van ooglidreductie:
De tumor komt voor in de grote vleugel van het sphenoïde bot, waardoor hyperplasie van de zijwand en de enkel van het ooglid wordt veroorzaakt en de oogleden krimpen.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Echoscopisch onderzoek van de oogbol en oogleden door onderzoek van de oogbol en oogleden
Diagnose van ooglidreductie:
Histopathologisch onderzoek: het intracraniële meningioom heeft dezelfde weefselstructuur als het intraorbitale meningioom.De tumorcellen zijn rond of ovaal en de celgrenzen zijn onduidelijk.
Hulpinspectie: 1. Röntgeninspectie.
2. Ultrasone exploratie.
3. CT-scan.
4. MRI.
5. Cerebrale angiografie.
Diagnose
Differentiële diagnose
Oogleden verkleinen de symptomen die verwarrend zijn:
De afstand tussen de ogen is breed: de afstand tussen de binnenwanden van de ogen is overdreven verbreed. De diagnose is voornamelijk gebaseerd op de IOR-meting (interorbitale afstand).
Periorbitaal oedeem: verwijst naar het optreden van oedeem rond de oogleden, meestal gezien bij patiënten met oedeem. Controleer of de periorbitale of gezichtscongestie verstopt is, of er koorts is of niet.De koorts kan wijzen op acute paranasale sinusitis, holle sinusembolie, periorbitale cellulitis, meningitis of erysipelas.
Kleine oogbol: zichtbaar in aangeboren microftalmie (CMIC), is een aangeboren abnormale oftalmologische ziekte, voornamelijk gekenmerkt door de voorste en achterste diameter van de oogbol is kleiner dan het normale bereik, het gespleten gehemelte is smal, het ooglid is klein en de oogbol is diep gevangen in het ooglid. Patiënten hebben vaak een slecht gezichtsvermogen en zijn moeilijk te behandelen.
Gespleten gehemelte: Congenitaal gespleten gehemelte syndroom wordt gekenmerkt door minder gespleten gehemelte. Het is autosomaal dominant. Het kan zijn dat het embryo 3 maanden voor en na is, vanwege de toename van het aantal remmende ontwikkeling van maxillaire processen en de onbalans tussen de ontwikkelingsfactoren van de buitenste neusprocessen. Daarom is er ook een toename in de afstand tussen de twee ogen en het buitenste punt van het onderste scheurpunt. Vaker voor onder Japanners.
Verbreding van de oogafstand: een van de klinische manifestaties van abnormale hemoglobinopathie. De ziekte wordt veroorzaakt door genetische defecten (autosomaal dominante overerving), mutatie van het globine-gen, abnormale structuur van de peptideketen of synthetische aandoening, resulterend in een of meer structurele afwijkingen van hemoglobine, die de normale hemoglobine gedeeltelijk of volledig vervangen.
Histopathologisch onderzoek: het intracraniële meningioom heeft dezelfde weefselstructuur als het intraorbitale meningioom.De tumorcellen zijn rond of ovaal en de celgrenzen zijn onduidelijk.
Hulpinspectie:
1. Röntgeninspectie.
2. Ultrasone exploratie.
3. CT-scan.
4. MRI.
5. Cerebrale angiografie.
