Milt-lever syndroom

Milt-lever syndroom verwijst naar een groep symptomen van splenomegalie, bloedarmoede en cirrose, ook bekend als tromboflebitis splenomegalie syndroom, milt bloedarmoede, congestief splenomegalie syndroom, chronisch congestief Splenomegalie, lever- en miltfibrose en fibrotisch congestief splenomegaliesyndroom. Het eerste jaar van 1883 werd beschreven door Banti, dus het wordt ook het Banti-syndroom genoemd. Op dat moment werd de milt beschouwd als de primaire plaats van de ziekte en volgens klinische symptomen werd de milt verdeeld in een bloedarmoedefase, een overgangsfase en een terminale cirrosefase. Veel wetenschappers hebben zich vervolgens verzet tegen de ziekte van Banti als een onafhankelijke ziekte. Momenteel wordt aangenomen dat de ziekte wordt veroorzaakt door portale ader, trombose van de miltader en occlusieve of cirrose als gevolg van herhaalde ontsteking van de portale ader. Daarom wordt er vaak voor gepleit om deze diagnostische naam weg te gooien.