Tetralogie van Fallot

Tetralogie van Fallot is een veel voorkomende congenitale vasculaire malformatie en staat op de eerste plaats bij cyanotische congenitale hartziekte. De pathologische anatomie van deze ziekte heeft vier punten: ① longstenose, ② ventriculair septumdefect, ③ stijgende aorta-opening naar rechts en ④ rechter ventriculaire concentrische hypertrofie. In 1944 erkenden BlaloCk en Taussig dat de belangrijkste pathofysiologische veranderingen in tetralogie ontoereikende pulmonale bloedstroom en een verlaagd arterieel zuurstofgehalte waren, wat leidde tot cyanose en de dood. Op basis hiervan wordt de longslagader shunt van de subclavia gebruikt om de bloedsomloop van de longcirculatie te verhogen en de bloedhypoxie te verbeteren. Vervolgens voerden Potts, Glenn, Waterston en anderen achtereenvolgens verschillende longshunts uit in de kliniek. In 1948 voerden Brock en Sellors een gesloten operatie uit bij patiënten met viervoudige ziekte, waarbij de trechter of longstenose direct werd geopend. In 1954 ondergingen Scott, Lillehei, Kirklin, Kay, enz. Radicale openhartoperaties voor tetrads onder anesthesie bij lage temperatuur en buitenlichamelijke circulatie.