Fatale familiale slapeloosheid

Deze ziekte is een subacute familiale TSE en wordt klinisch gekenmerkt door ineffectieve slapeloosheid, autonome disfunctie en motorische symptomen. Histopathologie wordt gekenmerkt door selectieve atrofie van de voorste ventrale en mediale dorsale kern van de thalamus. Eerder werd de ziekte verward met familiale CJD. In 1986 werd het eerste geval van de ziekte voor het eerst gemeld en in detail beschreven door Lugaresi et al. Van de Faculteit der Geneeskunde, Universiteit van Bologna, Italië, en werd het fatale familiale slapeloosheid genoemd. Sindsdien is een nieuw lid toegevoegd aan de menselijke prionziekte.