Verlies van zout
Zoutverlies verwijst naar een ziekte die ervoor zorgt dat het lichaam om verschillende redenen teveel zout verliest. Zoutverlies kan zoutverlies veroorzaken nefritis en pseudoaldosteronisme. Nefritis van zoutverlies, ook bekend als het Thorn-syndroom, wordt momenteel beschouwd als een speciaal type van bepaalde nierziekten die worden gekenmerkt door ernstig zoutverlies door de nier. Zoutverlies nefritis is een nierstoornis veroorzaakt door verschillende redenen.Het werd voor het eerst gemeld door Thorn in 1944, dus het wordt ook het Thorn-syndroom genoemd. Het is een speciale groep van bepaalde nierziekten die worden gekenmerkt door ernstig verlies van nierzout, het meest gezien bij chronische pyelonefritis, gevolgd door cystische nierziekte, polycysteuze nierziekte en niercalcificatie. De prominente klinische manifestatie van deze ziekte is hyponatriëmie, wat kan leiden tot falen van de bloedsomloop, lage hartslag, verlaagde bloeddruk of orthostatische hypotensie, syncope en instorting van de perifere aderen. Patiënten gaan vaak gepaard met uitdroging, slechte huidelasticiteit, oogbaldepressie, Spierzwakte, verlies van eetlust, misselijkheid en braken, gewichtsverlies en ernstige spierspasmen. Als natriumzouten niet tijdig worden aangevuld, kunnen patiënten overlijden als gevolg van uremie veroorzaakt door waterverlies, zoutverlies en een snelle afname van de glomerulaire filtratiesnelheid. Bij deze ziekte worden bloednatrium en bloedchloor verlaagd, maar bloedkalium is iets hoger, bloedureumstikstof kan ook in verschillende mate worden verhoogd en vaak metabole acidose, voortdurende toename van natrium en verhoogde aldosteronuitscheiding in urine, enz. Ga op tijd naar het ziekenhuis voor onderzoek en behandeling. Pseudohypoaldosteronisme, ook bekend als het Cheek-Perry-syndroom, werd voor het eerst gemeld door Cheek en Perry (1958) en is een zeldzaam type zoutverlies-syndroom. De leeftijd van aanvang is meestal in de neonatale periode Symptomen zoals herhaaldelijk braken, diarree en verlies van dorst kunnen binnen enkele uren na het leven optreden.Groei en ontwikkeling zijn de belangrijkste symptomen (zelfs idioten); in sommige gevallen is zout beperkt of worden aldosteronantagonisten gebruikt. Symptomen worden onthuld en verdwijnen vanzelf met de leeftijd. Klinisch wordt aangenomen dat de oorzaak van deze ziekte wordt veroorzaakt door het ontbreken van aldosteronreceptoren op de doelorganen van de patiënt (tubuli, speekselklieren, zweetklieren en dikke darm), of het verminderen of volledig onvermogen van binding van aldosteron aan zijn receptoren; moleculaire biologie en moleculaire biochemische Verder onderzoek wees uit dat de etiologie van pseudoaldosteronisme een genetisch bepaalde disfunctie van natriumkanalen op het celmembraan is. De doelorganen van ontvangers bij verschillende patiënten zijn niet noodzakelijk hetzelfde, en de mate van zoutverlies in klinische manifestaties is ook anders. Aangezien de meeste patiënten hun familiegeschiedenis van zoutverlies kunnen traceren, is gemeld dat deze ziekte een erfelijke ziekte is en het genetische patroon kan worden uitgedrukt als autosomaal dominante overerving of autosomaal recessieve overerving.
