Alfa-thalassemie bij kinderen

Alfa-thalassemie bij kinderen is een groep hemolytische anemie veroorzaakt door de alfa-globineketensynthesestoornis als gevolg van de deletie of het functionele defect (puntmutatie) van het alfa-globine-gen, dat behoort tot een type thalassemie. Thalassemie is ook bekend als "globineproductie-anemie", die wordt veroorzaakt door de synthese van een of meer globinepeptideketens die worden geblokkeerd of volledig geremd, wat resulteert in een abnormale samenstelling van Hb-componenten en chronische hemolytische anemie veroorzaakt. Volgens de verschillende soorten globinegen deleties of defecten die de overeenkomstige remming van de synthese van globin veroorzaken, kan de thalassemie worden onderverdeeld in α-thalassemie; β-thalassemie, δ-thalassemie, γ-thalassemie en Zeldzame bèta-thalassemie; de ​​vorige twee typen kwamen vaak voor. Alle behoren tot autosomaal onvolledige dominante overerving.