Verrucous keratosis

Acrokeratosis verruciformis is zeldzaam en werd voor het eerst beschreven door Hopf in 1930. Vanaf de geboorte of jeugd komen er enkele voor in de adolescentie. Vrouwen zijn ongeveer twee keer zoveel kans als mannen. Het is autosomaal dominant. Vaak vergezeld van folliculaire keratose of patiënten met folliculaire keratose in de familie. Er wordt aangenomen dat de twee kunnen worden veroorzaakt door hetzelfde genetische defect van keratinisatie. De laesies zijn platte of verhoogde verhoornde overgangsvormige vaste papels met een diameter van 1 tot enkele millimeters, normale huidskleur of bruinachtig rood, vergelijkbaar met platte wratten of verrucous epidermale dysplasie, een groot aantal, niet-gefuseerde en wrijving kunnen blaarvorming veroorzaken. Geen bewuste symptomen. Volgens de extremiteit wrat platte papels, persistent, met een familiegeschiedenis, is de diagnose niet moeilijk. Er is geen bevredigende behandeling. Kan bevriezing, laser en andere behandelingen proberen.