Pediatrische sleutelbeen schedel dysplasie syndroom
Het cleidocraniële dysostosis-syndroom is het Marie-Sainton-syndroom, ook bekend als Hulkerantt-osteogenese, het Schenthaurer-syndroom, enzovoort. Cranioclaviculaire hypoplasie wordt gekenmerkt door slechte ossificatie van het bot in het membraan, voornamelijk in het sleutelbeen, de schedel en het bekken. Maar internalisatie van kraakbeen kan ook enkele effecten hebben. Zieke kinderen vertonen milde dwerggroei.
Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.