Shay-Dregue-syndroom

Shay-Drager-syndroom (SDS), ook bekend als progressief autonoom falen, idiopathische orthostatische hypotensie, neurogene orthostatische hypotensie, zijn verlegen en drager Autopsiegevallen werden voor het eerst gemeld in 1960, wat suggereert dat de ziekte een neurologische degeneratieve ziekte is. Deze ziekte is een zeldzame ziekte met uitgebreide degeneratie van het centrale zenuwstelsel, inclusief het autonome zenuwstelsel. De patiënten zijn sporadisch. Naast orthostatische hypotensie omvatten klinische manifestaties zweten, impotentie en andere autonome disfuncties. Kegelsysteem, extrapiramidaal systeem, cerebellaire ataxie en andere somatische neurologische symptomen worden gekenmerkt. Sommige mensen geloven dat OPCA wordt geassocieerd met autonome neurologische symptomen, zoals orthostatische hypotensie, duizeligheid of syncope, impotentie, urine-incontinentie, enz., En wordt beschouwd als het Shay-Dregue-syndroom. SDS wordt momenteel beschouwd als een type multiple systeematrofie (MSA).