przeciwciało IgM przeciw wirusowi zapalenia wątroby delta

HDV jest wadliwym wirusem, który można replikować, opierając się na HBsAg. Charakteryzuje się jednoczesnym lub nakładającym się zakażeniem HDV i HBV Główną drogą przenoszenia jest kontakt życiowy, a także może być przenoszony przez produkty krwiopochodne, transfuzję krwi, wstrzyknięcie i tym podobne. Testy laboratoryjne służą głównie do wykrywania antygenów i przeciwciał. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Badanie chorób zakaźnych i klasyfikacja: badanie czynności wątroby Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Normalne Pozytywne: Pozytywne wskazuje na niedawne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu D i ostrą fazę zakażenia. Wskazówki: Powinno być lekkie, jeść więcej owoców i warzyw, rozsądnie mieszać jedzenie, zwracać uwagę na odpowiednie odżywianie. Wartość normalna Metoda ELISA: negatywna. (1) Metoda wizualna: brązowo-żółty, żółty jest dodatni, jasnożółty jest podejrzany, bezbarwny ujemny. (2) Metoda kolorymetryczna: Mierzona jest wartość absorpcji światła przy długości fali 492 nm, obliczana jest wartość S / N lub wartość progowa (wartość cotoff), a wartość S / N w próbce testowej wynosi ≥ 2,1 lub ≥ wartość progowa jest dodatnia i odwrotnie. Próg = kontrola ujemna A492 średnia × 2,1 Znaczenie kliniczne Pozytywne: niedawne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu D i ostre zakażenie. Pozytywne przeciwciało IgM anty-HDV wskazuje na krótkotrwałą lub ostrą fazę zakażenia HDV Jeśli fluktuacja przeciwciała jest przejawem przewlekłej infekcji HDV, jeśli jest połączona z testem anty-HBcIgM, można ją odróżnić od infekcji HBV lub nakładającej się infekcji, więc ma ważną wartość diagnostyczną. Środki ostrożności Sam HDV nie jest zarażony i można go zarazić tylko osobami z pozytywnym wynikiem na HBsAg. HDVAg jest silnie antygenowy i może stymulować organizm do wytwarzania przeciwciał IgG i IgM. Przeciwciała te nie są neutralizujące i nie mają ochronnego działania na organizm. Proces kontroli (1) Przeciwciało monoklonalne przeciw ludzkiej IgM rozcieńczono 0,05 mol / L buforu węglanowego o pH 9,5 do 9,6, powleczono płytką polistyrenową, 100 μl na studzienkę i pozostawiono do odstania w 4 ° C przez noc. (2) Przemyć 3 razy PBST (bez pozostawania na środku) i osuszyć. (3) Dodaj 100 μl rozcieńczonej surowicy testowej 1: 1000 oraz surowicy kontroli negatywnej i pozytywnej (kontrola 3-studzienkowa, kontrola 2-studzienkowa) do każdej studzienki na 1 godzinę w 37 ° C. (4) Umyć płytkę PBST pod ujemnym ciśnieniem 3 razy (metoda jest taka sama jak powyżej) i spuścić (surowicę i płyn odpadowy pompuje się do butelki dezynfekcyjnej, aby zapobiec zanieczyszczeniu środowiska). (5) 50-100 μl odpowiednio rozcieńczonego HDAg (2 do 4 jednostek ELISA) dodano do każdego dołka w 45 ° C na 1 godzinę. (6) Po 3-krotnym płukaniu do każdej studzienki w temperaturze 42–45 ° C przez 1 godzinę dodano 50 μl przeciwciała IgP przeciw HRP anty-HDV (w PBS zawierającym 1% surowicy cielęcej). (7) Po 3-krotnym przemyciu dodaj 50 μl świeżo przygotowanego roztworu substratu i pozwól mu rozwinąć się w ciemności w temperaturze pokojowej przez 15-30 min. Gdy kontrola pozytywna jest żółta, dodaj 1 kroplę (25 μl) 2 mol / l H2SO4 do każdego dołka, aby zatrzymać reakcję. Nie nadaje się dla tłumu Ci, którzy nie mają wskazań do badania, nie powinni tego sprawdzać. Działania niepożądane i ryzyko 1, krwotok podskórny: z powodu czasu prasowania krótszego niż 5 minut lub technologia pobierania krwi nie wystarczy, itp. Może powodować krwawienie podskórne. 2. Ryzyko zakażenia: Jeśli używasz nieczystej igły, możesz być narażony na ryzyko zakażenia.

Czy ten artykuł był pomocny?

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.