reakcja łańcuchowa polimerazy

Reakcja łańcuchowa polimerazy jest metodą szybkiego amplifikacji określonego genu lub sekwencji DNA in vitro i jest również określana jako metoda amplifikacji genu in vitro. Technologia PCR jest podobna do naturalnego procesu replikacji DNA, a jej specyficzność zależy od starterów oligonukleotydowych komplementarnych do obu końców sekwencji docelowej. Podstawowe informacje Kategoria specjalistyczna: Kategoria inspekcji chorób zakaźnych: Testy genetyczne (DNA) Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Normalny: typ i proporcja flory w ciele są normalne, a ciało ludzkie jest w stanie dynamicznej równowagi i zdrowia. Pozytywne: Pozytywnym wskazaniem jest obecność niektórych infekcji wirusowych. Wskazówki: Zwróć uwagę na normalne nawyki żywieniowe przed sprawdzeniem, zwróć uwagę na higienę osobistą. Wartość normalna Rodzaj i proporcja flory w ciele są normalne, a ciało ludzkie jest w stanie dynamicznej równowagi i zdrowia. Znaczenie kliniczne PCR może szybko i specyficznie amplifikować dowolny znany gen lub fragment DNA będący przedmiotem zainteresowania i może łatwo amplifikować gen docelowy w wyjściowej mieszaninie DNA na poziomie pikogramu (pg) do nanogramu, mikrogramu i fragmentu DNA specyficznego dla miligramów. Dlatego technologia PCR jest szybko i szeroko stosowana w różnych dziedzinach biologii molekularnej. Nieprawidłowe wyniki nieprawidłowości spowodowane przez różne choroby, takie jak kiła: kiła 1-etapowa. To znaczy, twarda chancre, z okresem inkubacji od 2 do 4 tygodni, ciemnoczerwoną twardą masą, płytkim wrzodem, twardością chrząstki i obrzękiem obwodowego węzła chłonnego. Syfilis 2-fazowy. Po 1 do 2 miesiącach pierwotnej kiły na skórze i błonach śluzowych całego ciała pojawia się wysypka współczulna, wysypka, wyprysk, krostkowa wysypka itp. W błonie śluzowej mogą pojawić się płytki błon śluzowych, płaska mokra śluz, a infekcja jest silna. 3 kiły trzeciej fazy. Występuje od 2 do 3 lat lub nawet 10 lat po infekcji, skóra jest obrzękiem podobnym do dziąseł i może również obejmować kość, staw, serce, naczynia krwionośne, manifestując zapalenie aorty, niewydolność aorty i tętniak aorty itp., Atakując nerw Porażenie rdzenia kręgowego, ogólne porażenie (otępienie porażeniowe) i tak dalej. Osoby, które należy zbadać: pacjenci podejrzewani o określoną chorobę są badani pod kątem swoistości molekularnej. Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: kiła, kiła pierwotna, wtórne środki zapobiegające kiły Niewłaściwy tłum: Nie. Zabronione przed badaniem: Zwróć uwagę na normalne nawyki żywieniowe i zwróć uwagę na higienę osobistą. Wymagania dotyczące kontroli: Aktywnie współpracować z lekarzem. Proces kontroli PCR składa się z trzech podstawowych etapów reakcji: denaturacji-wyżarzania-wydłużania: 1 Denaturacja matrycowego DNA: Po podgrzaniu matrycowego DNA do około 93 ° C przez pewien okres czasu, dwuniciowy DNA matrycowego DNA dwuniciowego lub amplifikowany metodą PCR ulega dysocjacji, aby uzyskać pojedynczą nić, dzięki czemu wiąże się ze starterem. Okrągła reakcja jest przygotowana. 2 wyżarzanie matrycy DNA i startera (ponowne fałdowanie): Po denaturacji matrycy DNA do pojedynczej nici przez ogrzewanie, temperaturę obniża się do około 55 ° C, a primer łączy się z sekwencją komplementarną pojedynczej nici matrycy DNA. 3 wydłużenie startera: matryca DNA - koniugat startera pod działaniem polimerazy DNA Taq, dNTP jako materiał reakcji, sekwencja docelowa jako matryca, zgodnie z zasadą parowania zasad i częściowo zarezerwowanej replikacji, syntetyzuje nowe komplementarne do matrycy nici DNA Pół zarezerwowany łańcuch replikacji powtarza cykliczny proces denaturacji-wyżarzania-wydłużania, aby uzyskać więcej „częściowo zarezerwowanych łańcuchów replikacji”, a ten nowy łańcuch można wykorzystać jako szablon do następnego cyklu. Zakończenie każdego cyklu zajmuje 2 do 4 minut, a amplifikacja genu, który ma być amplifikowany, może być amplifikowany kilka milionów razy w ciągu 2 do 3 godzin. Liczba cykli wymaganych do osiągnięcia płaskowyżu (Plateau) zależy od kopii szablonu w próbce. Technologia PCR ma wysoką czułość, swoistość, prostą i szybką pracę oraz ma ważną wartość użytkową w wielu aspektach, takich jak badania z zakresu nauk przyrodniczych, higiena żywności, leczenie, medycyna sądowa i monitorowanie środowiska. Nie nadaje się dla tłumu Populacja tabu: nie ma specjalnych tabu. Działania niepożądane i ryzyko Ten test na ogół nie powoduje specjalnych komplikacji i zagrożeń.