albumina ślinowa

Białka w ślinie to głównie mucyna, a inne białka mają niską zawartość. Do tej pory odkryto ponad dziesięć rodzajów białek i enzymów ślinowych jako markerów genetycznych, które mają pewne znaczenie dla genetyki człowieka i badań kryminalistycznych. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badania ustnego: badanie płynów ustrojowych Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Normalne Wartość normalna: Albumina śliny: 0-10 mg / l Powyżej normalnego: Bariera śliny we krwi zostaje zniszczona, białko albuminy osocza przedostaje się do śliny, a albumina wzrasta. Negatywne: Pozytywne: Wskazówki: Eter laurylowy polioksyetylenu w odczynnikach można również zastąpić innymi środkami powierzchniowo czynnymi, takimi jak Tween-20, w ilości 2 ml / l. Wartość normalna Albumina śliny o normalnej wartości <10 mg / l. Znaczenie kliniczne Kiedy gruczoły ślinowe cierpią na stan zapalny, guzy itp., Bariera śliny we krwi zostaje zniszczona, białka albuminy osocza przedostają się do śliny, a albumina wzrasta. Wzrost albuminy śliny u pacjentów z zespołem suchego oka (zespół Sjogrena) jest dodatnio skorelowany ze stopniem zniszczenia gruczołów. Wysokimi wynikami mogą być choroby: środki ostrożności związane z zespołem Sjogrena 1. Gdy standard albuminy 60 g / l jest łączony z BCG, ścieżka światła roztworu wynosi 1 cm, a absorbancja przy 630 nm powinna wynosić 0,811 ± 0,035. Jeśli ta wartość nie zostanie osiągnięta, czułość jest niska. 2. Współczynnik zmienności między próbami normalnych próbek surowicy określony tą metodą wynosi około 6,3%. 3. Eter laurylowy polioksyetylenu w odczynniku można również zastąpić innymi środkami powierzchniowo czynnymi, takimi jak Tween-20, w ilości 2 ml / l. Proces kontroli 1. Automatyczna mętność mętności turbidymetryczna: Weźmy na przykład Beckman ICS-II. Można użyć importowanych odczynników lub odczynników domowych. Po kalibracji użyć zgodnie z instrukcją obsługi. Przykładem jest teraz immunoglobulina G (IgG). (1) Rozcieńczyć badaną próbkę do 1:36 lub 1: 216 za pomocą komputerowego rozcieńczalnika. (2) Karta komputerowa z korekcją IgG i karta komputerowa przeciw surowicy IgG, które mają być testowane, są sukcesywnie wkładane do urządzenia, a odpowiednie parametry testu i krzywe standardowe są automatycznie rejestrowane w mikroprocesorze. (3) Probówkę z 600 μl roztworu reakcyjnego z prętem mieszającym włożono do komory reakcyjnej. (4) Rozcieńczoną próbkę do pomiaru i surowicę IgG wstrzyknięto osobno do probówki reakcyjnej za pomocą próbnika o objętości 42 μl, a zawartość IgG była automatycznie wyświetlana w ciągu 60 s na ekranie wyświetlacza. 2, ręczny test turbidymetryczny z rozpraszaniem: Ponieważ automatyczne odczynniki podlegają wielu ograniczeniom, ręczna obsługa może zastąpić automatyczne odczynniki, co jest bardzo ważne dla dalszego rozwoju testów mikrobiałkowych. (1) Przygotowanie antygenu: W celu ustalenia stosunku stosowania surowicy odpornościowej należy określić najbardziej odpowiednią zawartość antygenu. Optymalny zakres wykrywania ICS powinien wynosić od 0,2 do 20 mg / L, a optymalne stężenie w środku antygenu wynosi 2 mg / L (patrz końcowe stężenie w probówce reakcyjnej). Ślinę odniesienia rozcieńczono roztworem rozcieńczającym, odłożono na bok, a inne stężenia przygotowano w ten sam sposób i wybrano wiele punktów w celu przygotowania krzywej kalibracyjnej. Próbka powinna być przejrzysta i przezroczysta, jej wartość prędkości tła (RU) nie powinna przekraczać 50, a wartość rozproszenia (SU) nie powinna przekraczać 30. (2) Przygotowanie surowicy odpornościowej: silna specyficzność. Anty-surowica o wysokim mianie jest odpowiednio rozcieńczana, a po przefiltrowaniu przez mikroporowatą membranę 0,45 μm wybierana jest karta optymalnego wzmocnienia (M11, M22, M33, M44), a surowica referencyjna o znanej zawartości jest stosowana jako standardowy antygen, a metoda jest wykonywana ręcznie Surowicę odpornościową swoistą dla ICS nałożono na ten sam antygen, co samodzielnie wytworzona surowica odpornościowa i zmierzono jednostkę szybkości (RU). RU domowej surowicy odpornościowej podzielono przez RU surowicy Beckmana, która jest czynnikiem rozcieńczenia domowej surowicy odpornościowej. Surowicę odpornościową wyprodukowaną przez Shanghai Institute of Biological Products (nr partii 890201) rozcieńczono anty-IgG 1:15, rozcieńczono anty-IgA 1: 6 i rozcieńczono anty-IgM 1:21. (3) Przygotowanie krzywej referencyjnej: Znany antygen rozcieńcza się do różnych stężeń, odpowiednio reaguje z surowicą odpornościową, a zmierzoną wartością RU jest rzędna, a odpowiadające stężenie antygenu to odcięta i krzywa. (4) Oznaczanie próbek: można zmierzyć wszystkie płyny ustrojowe Zasadniczo próbki surowicy można rozcieńczyć zgodnie z najlepszym stężeniem wykrywalnym w probówce reakcyjnej. Płyn mózgowo-rdzeniowy (CSF) można bezpośrednio zmierzyć bez rozcieńczenia. Zmierzona wartość wartości RU jest mnożona przez współczynnik rozcieńczenia w celu uzyskania wartości pomiaru próbki. 3. Ręczna turbidymetria rozproszenia. Po zakończeniu powyższej operacji pomiar próbki jest zakończony, a pozostałe kroki powtarza się od 6 do 10 kroków. Uzyskana wartość szybkości jest sprawdzana dla krzywej kalibracyjnej, to znaczy uzyskuje się nieznane stężenie próbki. Nie nadaje się dla tłumu Nie Działania niepożądane i ryzyko Nie