testosteron w ślinie

Testosteron jest głównym androgenem w ludzkim ciele: około 95% dorosłego męskiego testosteronu w osoczu pochodzi z komórek śródmiąższowych jąder, a niewielka część pochodzi z kory kory nadnerczy i transformacji pozaglandowej. Kobiety pochodzą głównie z kory nadnerczy, a jajniki wydzielają niewielką ilość. Większość testosteronu w osoczu wiąże się z beta globuliną białka wiążącego testosteron, a tylko bardzo niewielka ilość jest w stanie wolnym, aby wywierać działanie fizjologiczne. Testosteron promuje syntezę białek i macierzy kostnej oraz zwiększa produkcję erytropoetyny. Metoda pomiaru testosteronu w ślinie jest mniej więcej taka sama jak metoda pomiaru testosteronu w osoczu. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badania ustnego: badanie płynów ustrojowych Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Występuje w wnętrostwie, wrodzonym zespole niedorozwoju jąder, zapaleniu jąder, niedoczynności przysadki, męskiej dysfunkcji płciowej, neuropatycznej utracie apetytu, dysplazji seksualnej, traumatycznym zaniku i impotencji libido, rozwoju piersi u mężczyzn, niedoczynności tarczycy, korze Alkoholizm, osteoporoza, toczeń rumieniowaty układowy itp. Wartość normalna: Testosteron (męski): 68-384 pmol / L Testosteron (kobieta): 20-56 ppmol / L Powyżej normalnego: Występuje w guzach zrębu komórek jąder, przedwczesnym dojrzewaniu płciowym, guzach męskich u kobiet, zespole Cushinga, zespole policystycznych jajników, wrodzonym przeroście nadnerczy, kobiecym nadmiernym owłosieniu i otyłości. Negatywne: Pozytywne: Wskazówki: staraj się jeść mniej i jeść jak najwięcej, i rób rozsądną dietę. Wartość normalna Wartość normalna Mężczyzna: 68 ~ 384 ppm / L. Kobieta: 20 ~ 56pmol / L. Znaczenie kliniczne Zwiększone u kobiet z guzami zrębu komórek jąder, przedwczesnym dojrzewaniem płciowym, nowotworami męskimi, zespołem Cushinga, zespołem policystycznych jajników, wrodzonym przerostem nadnerczy, kobiecym nadmiernym owłosieniem i otyłością. Zmniejszony wnętrostwo, wrodzony zespół niedorozwoju jąder, zapalenie jąder, niedoczynność przysadki, męskie zaburzenia seksualne, neuropatyczna utrata apetytu, dysplazja seksualna, urazowe zanik libido i impotencja, rozwój piersi u mężczyzn, niedoczynność tarczycy, Hiperkortyzolizm, osteoporoza, toczeń rumieniowaty układowy itp. Niskie wyniki mogą być chorobami: przedwczesne notatki dojrzewania Taki sam jak testosteron w surowicy. Proces kontroli Metoda podzielona jest na trzy etapy, a mianowicie reakcję antygen-przeciwciało, rozdział B i F oraz oznaczenie radioaktywności. 1. Reakcja na antygen i przeciwciało: Próbkę (nieznakowany antygen), znakowany antygen i surowicę odpornościową dozuje się kolejno do małej probówki i pozostawia w temperaturze pokojowej (15-30 ° C) na 24 godziny, aby w pełni konkurować o wiązanie. Separacja 2, B, F: różnorodne techniki separacji, powszechnie stosowana metoda strącania. Metoda 1-sekundowego strącania przeciwciała: znana również jako metoda diabody, po tym, jak badany antygen specyficznie reaguje z pierwszym przeciwciałem, dodaje się odpowiednie drugie przeciwciało, tak że powstały kompleks antygen-pierwsze przeciwciało-drugie przeciwciało jest współstrącany. Znakowany antygen B jest oddzielany od wolnego antygenu F przez wirowanie. Ta metoda to precypitacja, całkowite oddzielenie, niskie niespecyficzne wiązanie. Jednak ilość drugiego przeciwciała jest duża, a koszt jest wysoki. Ponadto stężenie próbki oraz obecność lub brak antykoagulantu mogą w pewnym stopniu wpływać na wyniki. 2 Metoda strącania glikolu polietylenowego (PEG): białko znajduje się w punkcie izoelektrycznym, a warstwa hydratacyjna jest niszczona, co powoduje wytrącanie białka. Zaletą tej metody jest to, że PEG jest dogodny do przygotowania, niedrogi i szybki do oddzielenia. Wadą jest to, że istnieje wiele niespecyficznych osadów, a rozdział jest niepełny. 3 Druga metoda wytrącania przeciwciał i glikolu polietylenowego: Metoda ta ma nie tylko zaletę szybkiego wytrącania metodą PEG, ale także utrzymuje efekt specyficznego wytrącania drugiego przeciwciała, zmniejsza ilość drugiego przeciwciała i zmniejsza stężenie PEG, dzięki czemu wytrąca się niespecyficznie Zredukowany materiał. 4 Metoda adsorpcji węgla aktywnego: wolna część małych cząsteczek jest adsorbowana przez aktywność powierzchniową węgla aktywnego. Na przykład warstwę dekstranu powleka się na powierzchni węgla aktywnego, aby utworzyć siatkę o określonej średnicy porów na powierzchni, umożliwiając w ten sposób ucieczkę małych cząsteczek wolnego antygenu lub haptenu i ich adsorpcję, podczas gdy kompleks makrocząsteczkowy jest wykluczony. Po przereagowaniu antygenu i przeciwciała dodaje się węgiel aktywowany dekstranem i pozostawia na 5 do 10 minut, tak aby wolny antygen został zaadsorbowany na cząstkach węgla aktywnego, a cząsteczki wytrąciły się przez wirowanie, a supernatant zawiera znakowany antygen. 3. Oznaczanie radioaktywności: Po rozdzieleniu B i F można ustalić radioaktywność. Istnieją dwa rodzaje przyrządów pomiarowych: ciekły licznik scyntylacyjny (pomiar promieni beta) i kryształowy licznik scyntylacyjny (pomiar promieni gamma). Jednostką zliczania jest liczba impulsów elektrycznych wysyłanych przez detektor w jednostkach cpm (liczba impulsów / min). Krzywa standardowa jest wymagana dla każdego pomiaru, a różne stężenia standardowego antygenu są wykreślane na odciętej, a odpowiednia zmierzona radioaktywność jest wykreślana na rzędnej. Radioaktywność może być opcjonalnie B lub F i można również zastosować obliczone wartości B / B + F, B / F lub B / Bo. Próbki należy oznaczać podwójnie, pobierać średnią wartość, a odpowiadające stężenie antygenu wykrywa się na krzywej standardowej. Nie nadaje się dla tłumu Nie Działania niepożądane i ryzyko Nie