β-glukuronidaza soku żołądkowego

- glukuronidaza (β-G) jest enzymem degradującym matrycę, biorącym udział w inwazji guza i przerzutach. β-G jest średnio kwaśnym enzymem lizosomalnym, który hydrolizuje główny składnik błony podstawnej, proteoglikan, a zatem uczestniczy w inwazji guza i przerzutach. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Klasyfikacja badań trawiennych: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Negatywne: 3,48 ~ 5,72U. Pozytywne: Pozytywne (≥10U): rak żołądka (83,3%), zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka z metaplazją jelitową (21,9%). Wskazówki: zachowaj normalny sposób myślenia. Wartość normalna 3,48 ~ 5,72U. Znaczenie kliniczne Pozytywny (≥10U) rak żołądka (83,3%), zanikowe zapalenie żołądka z metaplazją jelitową (21,9%). Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: rak żołądka, atroficzne zapalenie błony śluzowej żołądka Enzym β-Ga jest szeroko rozpowszechniony, a aktywność enzymu w wątrobie jest niezwykle wysoka. Istnieją trzy izozymy. Ostatnie wartości pH wynoszą odpowiednio: 3,8, 4,5 i 5,2. Proces kontroli Test ELISA można zastosować do oznaczenia antygenów, a także do oznaczenia przeciwciał. Trzy niezbędne odczynniki w tym teście: 1 antygen lub przeciwciało na fazie stałej; 2 antygen lub przeciwciało znakowane enzymem; 3 substrat do reakcji enzymatycznej. W zależności od źródła odczynnika i charakteru próbki oraz szczególnych warunków testu można opracować różne rodzaje metod badania. Użyj metody ELISA: Zasada testu ELISA opiera się na unieruchomieniu antygenów lub przeciwciał i enzymatycznym znakowaniu antygenów lub przeciwciał. Antygen lub przeciwciało związane z powierzchnią stałego nośnika utrzymuje swoją aktywność immunologiczną, zachowując jednocześnie aktywność enzymu. W momencie testu próbka testowa (przeciwciało lub antygen, który ma być w niej badany) i znakowany enzymem antygen lub przeciwciało poddaje się reakcji w różnych etapach z antygenem lub przeciwciałem na powierzchni nośnika w fazie stałej. Kompleks antygen-przeciwciało utworzony na nośniku w fazie stałej jest oddzielany od innych substancji metodą płukania, a na koniec ilość enzymu związanego z nośnikiem w fazie stałej jest proporcjonalna do ilości badanej substancji w próbce. Po dodaniu substratu reakcji enzymatycznej substrat jest katalizowany przez enzym, aby stał się barwnym produktem, a ilość produktu jest bezpośrednio związana z ilością badanej substancji w próbce, dzięki czemu można przeprowadzić analizę jakościową lub ilościową zgodnie z głębią koloru. Ponieważ wydajność katalityczna enzymu jest wysoka, wynik reakcji można znacznie wzmocnić, dzięki czemu metoda pomiaru osiąga wysoką czułość. Nie nadaje się dla tłumu Perforacja żołądka jest zabroniona u pacjentów z perforacją żołądka. Działania niepożądane i ryzyko Zasadniczo bez komplikacji.