aldolaza surowicy

Aldolaza (ALD lub ALS) to liaza D-gliceraldehydo-3-fosforanowa fruktozo-1,6-difosforanu. ALD jest szeroko rozpowszechniony w różnych tkankach zwierzęcych, wśród których mięsień szkieletowy ma najwyższą witalność, następnie mózg, serce i wątroba, a surowica jest najniższa Aktywność enzymatyczna w czerwonych krwinkach jest 15 razy wyższa niż surowica. Test ALD ma głównie metodę kolorymetryczną i metodę sprzęgania enzymu. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Klasyfikacja badań trawiennych: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Występuje w nietolerancji fruktozy, chorobie Tay-Sachsa (zespół zwyrodnienia plamki mózgowej). Wartość normalna: Mężczyzna: 2,61–5,71U / L Kobieta: 1,98–5,54U / L Powyżej normalnego: 1 znacznie wzrosła w zapaleniu wielomięśniowym, postępującej dystrofii mięśniowej, wrodzonej dystrofii mięśniowej, rozległym uszkodzeniu mięśni szkieletowych, ruchliwości okluzyjnej, zapaleniu żył, ostrym krwotocznym zapaleniu trzustki, zawale płucnym, gorączce, ciężkich oparzeniach, zatruciu tlenkiem węgla, Zawał mięśnia sercowego z niewydolnością serca, rakiem prostaty itp. 2, łagodny wzrost kończyn dystrofii mięśniowej, łopatki twarzy, nadgarstka, napięcia mięśniowego, nadczynności tarczycy i redukcji, pierwotny lub wtórny rak wątroby, białaczka (FDP / FIP w białaczce) Współczynnik wzrósł, zespół atrofii mięśni, przewlekłe zapalenie wątroby, choroby naczyniowo-mózgowe i tym podobne nieznacznie wzrosły. Negatywne: Pozytywne: Wskazówki: Unikaj forsownych ćwiczeń przed pobraniem krwi. W przypadku leczenia kortyzonem i hormonem adrenokortykotropowym aktywność aldolazy w surowicy jest znacznie zwiększona. Wartość normalna 1. Metoda kolorymetryczna wynosi od 5 do 27 U / L dla dorosłych, 4 razy dla noworodków i 2 razy dla dzieci. 2, metoda sprzęgania enzymów męska 2,61 ~ 5,71U / L. Kobieta 1,98 ~ 5,54U / L. Znaczenie kliniczne Oznaczenia ALD w surowicy są przede wszystkim stosowane do diagnozowania chorób mięśni i wątroby. 1, choroba mięśni, dystrofia mięśniowa, zapalenie wielomięśniowe i inni pacjenci z podwyższoną aktywnością ALD w surowicy. W dystrofii mięśniowej aktywność enzymów na dużą skalę, pasmo kończyn i typ dystalny jest najwyższa, a typ szkaplerzowy i typ mięśni oka są tylko nieznacznie podwyższone lub prawidłowe. Ogólnie aktywność ALD zmniejsza się wraz z wiekiem, a aktywność enzymu najbardziej wzrasta podczas fazy aktywnej i zaniku mięśni, więc jej określenie przyczynia się do diagnozy tej choroby. Aktywność ALD w surowicy u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego jest podwyższona, na ogół osiągając maksymalny poziom po 24 do 48 godzin po wystąpieniu bólu w klatce piersiowej.Zasada zmiany jest taka sama jak w przypadku AST, ale jest wcześniejsza niż w przypadku AST. Jest normalne, gdy występuje dławica piersiowa. 2, aktywność ostrego wirusowego zapalenia wątroby ALD wzrasta i spada równolegle z ALT. Przewlekłe zapalenie wątroby, marskość wątroby i żółtaczka obturacyjna są tylko nieznacznie podwyższone. Wysokimi wynikami mogą być choroby: zawał mięśnia sercowego, zapalenie wielomięśniowe, pseudo-przerostowa dystrofia mięśniowa u dzieci, dystrofia mięśniowa, zapalenie wielomięśniowe, brak rozważanych miopatii zapalenie skórno-mięśniowe 1. Unikaj forsownych ćwiczeń przed pobraniem krwi. 2, stosowanie kortyzonu, leczenie hormonem adrenokortykotropowym, może promować aktywność aldolazy w surowicy jest znacznie zwiększone. Proces kontroli 1, metoda kolorymetryczna: 10,1 mol / L Bufor trimetylopirydyny (pH 7,4): Odważyć 1,21 g 2,4,6-trimetylopirydyny lub 1,32 ml, rozcieńczyć w 50 ml wody destylowanej i doprowadzić pH do 7,4 za pomocą 1 mol / L HCl ( Około 3 do 4 ml) i rozcieńczony do 100 ml. Ponieważ trimetylopirydyna jest lotna, pH należy często sprawdzać. 20,56 mol / L roztworu siarczanu baru (pH 7,4): 7,29 g siarczanu baru (NH2-NH2 · H2SO4) rozpuszczono w 60 ml 1 mol / L NaOH, doprowadzono do pH 7,4 i rozcieńczono do 100 ml wodą. 32 mmol / L roztwór jodu-kwasu octowego (pH 7,4): 37 mg kwasu jodooctowego, rozpuszczonego w 2 ml 0,1 mol / L NaOH i rozcieńczonego do 100 ml wodą. Roztwór substratu 450 mmoli / l 1,6-difosforanu fruktozy (pH 7,4): Odważyć 384 mg soli disodowej 1,6-difosforanu fruktozy, rozpuszczonego w 10 ml wody destylowanej, doprowadzonej do pH 7,4 za pomocą 1 mola / l NaOH, rozcieńczonego wodą destylowaną Do 20 ml. Lodówka jest przechowywana przez 2 tygodnie. 5100 g / L kwasu trichlorooctowego. 60,75 mol / L roztwór NaOH. Roztwór 71 g / LDNPH: odważono 100 mg DNPH, rozpuszczono w 2 mol / l HCl i rozcieńczono do 100 ml. Roztwór wzorcowy do przechowywania dihydroksyacetonu o masie 82 g / l: dokładnie odważyć 200 mg dihydroksyacetonu, rozpuszczonego w wodzie destylowanej i rozcieńczonej do 100 ml, umieszczonego w lodówce na 48–72 h całkowicie zdepolimeryzowanego i użytego. Roztwór wzorcowy do aplikacji 90,2 g / L dihydroksyacetonu: Roztwór wzorcowy do przechowywania rozcieńczono 10 razy wodą destylowaną. 2. Metoda sprzęgania enzymów: 1 bufor substratu: zważyć 220 mg Na2FDP · 8H2O (lub 370 mg tricyklicznego amoniaku FDP · H2O), 6,2 mg kwasu jodooctowego, rozpuszczonego w 90 ml wody destylowanej, dodać 0,75 ml 2,3,6-trimetylopirydyny, wymieszać, użyć 5 mol / LHCl doprowadzono do pH 7,4 (około 0,6 ml) i rozcieńczono do 100 ml wodą destylowaną. 2 do 8 ° C może być stabilne przez 4 tygodnie. Ten roztwór zawierał 35 mmol / L trimetylopirydyny, 0,3 mmol / L kwasu jodooctowego i 4 mmol / L FDP. 215 mmol / L roztwór NADH: 25 mg Na2NADH i 20 mg NaHCO3 rozpuszczono w 2 ml wody destylowanej i stabilizowano w 2-8 ° C przez 4 tygodnie. Zawiesina 3GDH / TPI / LDH (produkt BoehfingerMannheim): rozcieńczona 3,2 mol / L roztworem siarczanu amonu do mieszanego roztworu enzymu, tak aby każde stężenie enzymu było dehydrogenazy glicerol-1-fosforanu (GDH)> 75 KU / L, kwas fosforowy Izomeraza cukrowa (TPI)> 500 KU / L, dehydrogenaza mleczanowa (LDH)> 233 KU / L (25 ° C), 2 ~ 8 ° C może być stabilna przez 1 rok, w pełni wymieszana przed użyciem. Nie nadaje się dla tłumu Nieodpowiedni ludzie: Zasadniczo nie ma osób, które nie są odpowiednie. Działania niepożądane i ryzyko Ryzyko zakażenia: W przypadku użycia nieczystej igły może istnieć ryzyko zakażenia.