Apolipoproteina B (ApoB)

Apolipoproteina B100 jest syntetyzowana głównie w wątrobie i jest głównym białkiem strukturalnym lipoprotein innych niż lipoproteina o dużej gęstości, która transportuje lipidy do tkanek pozawątrobowych. Zmniejsza znaczne zmiany typowe dla uszkodzenia wątroby, nadczynności tarczycy i niskiej beta-lipoproteinemii. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badań sercowo-naczyniowych: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Zmniejsza znaczne zmiany typowe dla uszkodzenia wątroby, nadczynności tarczycy i niskiej beta-lipoproteinemii. Wartość normalna: Mężczyzna: 0,43-1,28 g / l Kobieta: 0,42-1,12 g / l Powyżej normalnego: Zwiększona hiperlipidemia typu II, cholestaza, choroba wieńcowa, choroba nerek, choroba naczyń mózgowych, niedoczynność tarczycy, łuszczyca. Negatywne: Pozytywne: Wskazówki: Aktywnie współpracuj z lekarzem podczas badania. Wartość normalna Mężczyzna 0,43 ~ 1,28 g / l (43 ~ 128 mg / dl); Kobieta 0,42 ~ 1,12 g / l (43 ~ 128 mg / dl). Znaczenie kliniczne Zwiększona liczba dorosłych> 1,0 g / litr jest nieco wyższa;> 1,2 g / l jest znacznie zwiększona. Zwiększona hiperlipidemia typu II, cholestaza, choroba wieńcowa, choroba nerek, choroba naczyń mózgowych, niedoczynność tarczycy, łuszczyca. Zmniejsza znaczne zmiany typowe dla uszkodzenia wątroby, nadczynności tarczycy i niskiej beta-lipoproteinemii. Niskie wyniki mogą być chorobami: rodzinne nieprawidłowe wyniki β-lipoproteinemii mogą być chorobami wysokimi: choroba wieńcowa, pierwotna hiperlipoproteinemia i przerost czerniaka, nadczynność tarczycy, hiperlipidemia, zaburzenia czynności tarczycy u osób starszych, Choroba mózgowo-naczyniowa, środki ostrożności w łuszczycy W ostatnim posiłku przed pobraniem krwi unikaj pokarmów i napojów o wysokiej zawartości tłuszczu i poszcząc przez 12 godzin, wydobądź krew żylną z przedramienia. Proces kontroli (1) Wylewka: 10 g / l agarozy 10 ml na płytkę, stopić we wrzącej łaźni wodnej, dobrze wymieszać, dodać 50 μl surowicy odpornościowej apoAI i 8 μl surowicy odpornościowej apoB, gdy jest zimno do 50 ~ 55 ° C (ilość zależy od miana surowicy odpornościowej) ), szybko wymieszaj i zalej szklaną płytkę ustawioną wstępnie na platformie wodnej, ochłodź, a następnie umieść w 4 ° C, po 20 minutach wybij otwory, otwór znajduje się na końcu katody płyty, średnica otworu wynosi 3 mm, odstęp otworów wynosi co najmniej 5 mm, a pojemność otworu wynosi 5 μl. Umieścić płytkę w zbiorniku do elektroforezy i przełożyć bibułą filtracyjną. (2) Rozcieńczenie antygenu: Surowicę kalibracyjną rozcieńczono do 1: 100, 1: 150, 1: 200, 1: 300 i 1: 400 (dla krzywej kalibracji) 0,15 mol / L roztworem NaCl, a próbka surowicy wynosiła 1: Rozcieńczony w 200 ° C, umieść lodówkę w 4 ° C na nie więcej niż 3 dni. (3) Obciążenie: 5 μl (dokładna) rozcieńczonej surowicy i próbek pobrano w stanie niskiego prądu (10 mA / płytkę) i dodano do dołka próbki żelu agarozowego. Każda tablica musi spełniać szereg norm. (4) Włączenie: stały przepływ 24 mA / płytkę, napięcie na zaciskach 6 ~ 8 V / cm, chłodzenie bieżącą wodą w celu utrzymania agarozy 15 ° C, elektroforeza 3 ~ 4h. (5) Deproteinizacja i film suchy: Płytkę agarozową po elektroforezie zanurzono w 0,15 mol / l NaCl na 30 minut, a film umieszczono na filmie poliestrowym i wysuszono pod lekkim ciśnieniem w wielowarstwowej bibule filtracyjnej. Wilgoć w kleju jest następnie naturalnie suszona za pomocą bibuły filtracyjnej, folii i folii poliestrowej lub suszona dmuchawą gorącego powietrza Po wysuszeniu folia jest naturalnie oddzielana od bibuły filtracyjnej i folii poliestrowej. (6) Barwienie: Film agarozowy zanurzono w roztworze barwiącym na 20 do 30 minut. (7) Odbarwianie: Namocz zabarwioną folię roztworem odbarwiającym, aż szczyt rakiety będzie czysty, a tło będzie zasadniczo bezbarwne. Może być zaciśnięty w dwóch kawałkach celofanu w wodzie i może być przechowywany przez długi czas po wyschnięciu. Można go również namoczyć pod bieżącą wodą, aby usunąć tło. Nie nadaje się dla tłumu Osoby z prawidłowymi lipidami we krwi nie powinny być badane. Działania niepożądane i ryzyko 1. Zakażenie: Podczas pobierania krwi należy zwrócić uwagę na aseptyczne działanie, unikać zanieczyszczenia wody i innych części w miejscu pobierania krwi, aby uniknąć miejscowego zakażenia. 2, krwawienie: po podaniu pełnego czasu kompresji, szczególnie koagulopatii, tendencji do krwawień, w celu uniknięcia miejscowego podskórnego sączenia, zasinienia i obrzęku.