Schistosoma ELISA

W diagnostyce immunologicznej schistosomatozy wykonano prawie wszystkie testy immunologiczne. Ponadto istnieją testy błony komórkowej cerkarii i test sedymentacji jaja pierścieniowego przy użyciu bakterii Schistosoma cercariae i jaj jako antygenów. Obecnie wprowadzono enzymatyczny test immunosorbcyjny schistosomatozy. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Kontrola chorób zakaźnych i klasyfikacja: kontrola patogennych mikroorganizmów Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Normalne Pozytywne: Pozytywnym wskazaniem może być zakażenie schistosomem. Wskazówki: Ta metoda jest bardzo czuła i może być testowana w szerokim zakresie. Została przetestowana pod kątem diagnozy różnych chorób pasożytniczych. Wartość normalna Negatywne Znaczenie kliniczne Wskaźnik wykrywalności pozytywnych testów kału na jajach wynosił 97% do 100%, a normalny odsetek fałszywie dodatnich wyników u ludzi wynosił 2% do 3%. Nie ma oczywistej reakcji krzyżowej ze zwykłymi pasożytami. Kiedy tę metodę zastosowano do wykrywania pacjentów z Schistosoma mansoni, stwierdzono znaczącą reakcję krzyżową z włosieniem. Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: schistosomatoza, schistosomatoza płucna, cercariae cercaria zapalenie skóry, środki ostrożności dotyczące schistosomatozy pochwy Ta metoda jest bardzo czuła i może być testowana w szerokim zakresie i została przetestowana do diagnozowania różnych chorób pasożytniczych. Proces kontroli W tym samym pośrednim teście ELISA w zasadzie 1% rozcieńczenie 1% antygenu jajowego rozpuszczalnego Schistosoma japonicum powleczono polistyrenowymi płytkami, 200 μl na studzienkę, umieszczono w 4 ° C na noc, przemyto, a następnie dodano Tween-PBS na 1: 200 rozcieńczonych próbek surowicy, 200 μl na studzienkę ujemnej i dodatniej surowicy referencyjnej. Każda próbka powinna być co najmniej powielona. Do grupy kontrolnej nie dodano surowicy, dodano tylko PBS Tween, a po inkubacji dodano odpowiednio rozcieńczone przeciwludzkie IgG znakowane enzymem, 200 μl na studzienkę. Po konserwacji i przemyciu cieplnym kolor A492 odczytano za pomocą kolorymetru opartego na enzymie po zabarwieniu zgodnie z konwencjonalnym podłożem. Punkt zerowy skorygowano za pomocą mieszaniny 4 części substratu o-fenylenodiaminy (OPD) i 1 części 2 moli / l kwasu siarkowego (skorygowana wartość A większa lub równa 0,5 jest reakcją dodatnią). Nie nadaje się dla tłumu Ci, którzy nie mają wskazań do badania, nie powinni tego sprawdzać. Działania niepożądane i ryzyko 1, krwotok podskórny: z powodu czasu prasowania krótszego niż 5 minut lub technologia pobierania krwi nie wystarczy, itp. Może powodować krwawienie podskórne. 2, dyskomfort: w miejscu nakłucia może pojawić się ból, obrzęk, tkliwość, podskórna wybroczyna widoczna gołym okiem.