produkty degradacji fibryny

Pod działaniem plazminy fibryna (oryginalna) może zostać zdegradowana z wytworzeniem fragmentów X, Y, D, E i innych fragmentów o różnej masie cząsteczkowej, zbiorczo określanych jako produkty degradacji fibryny (oryginalne) (FDP). Testami określającymi ilość FDP w osoczu (lub moczu) są zwykle immunoelektroforeza, immunodiffuzja, flokulacja, test aglutynacji lateksowej (Fi), test hamowania aglutynacji erytrocytów, test agregacji gronkowców, test odwrotnej krzepnięcia krwi i Test immunoenzymatyczny połączony z enzymem i tak dalej. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja egzaminacyjna: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Test agregacji gronkowców: 0-2 mg / l Powyżej normalnego: Negatywne: Normalny, gdy jest ujemny. Pozytywne: Test odwróconej hemaglutynacji: zwiększona zawartość FDP, obserwowana w pierwotnej i wtórnej fibrynolizie. Test agregacji gronkowców: zwiększona zawartość FDP, tak samo jak test odwrotnej hemaglutynacji. Wskazówki: Przed badaniem dieta jest lekka, a alkohol jest zabroniony. Rano sprawdź pusty żołądek. Wartość normalna (1) Test odwróconej hemaglutynacji: mniej niż 10 mg / l. (2) Test agregacji gronkowców: metoda szkiełka jest ujemna, a metoda probówki wynosi od 0 do 2 mg / l. Znaczenie kliniczne (1) Test odwrotnej hemaglutynacji: wzrost zawartości FDP, obserwowany w pierwotnej i wtórnej fibrynolizie. (2) Test agregacji gronkowców: wzrost zawartości FDP, taki sam jak test hemaglutynacji odwróconej. Środki ostrożności (1) Test odwrotnej hemaglutynacji: 1 Wykorzystując różne partie uczulonych czerwonych krwinek, standard fibrynogenu należy ponownie ustalić. 2 Utrzymuj plastikową płytkę w czystości. 3 Tę samą partię uczulonych czerwonych krwinek należy przechowywać zbyt długo, a miano przeciwciał można zmniejszyć. (2) Test agregacji gronkowców: 1 Surowica do przetestowania powinna być w pełni skoagulowana, a surowica oddzielona na czas. 2 Ponieważ próbki, takie jak wysięk opłucnowy i wodobrzusze, zawierają fibrynogen, należy dodać tę samą ilość trombiny (10u / ml) przed badaniem, inkubować w 37 ° C przez 30 minut, odwirować i wykonać test supernatantu. Proces kontroli (1) Test odwrotnej hemaglutynacji: 1 Weź 1 ml krwi żylnej, umieść w małej probówce, inkubuj w 37 ° C przez 1 godzinę i rozdziel surowicę. 2 plastikowe płytki z otworem typu „V”, pierwszy otwór zaczął się od 12. otworu i do każdego dołka dodano 25 μl soli fizjologicznej. 3 Do pierwszego dołka dodano 25 μl surowicy testowej, a stosunek rozcieńczono z drugiego dołka. 4 Dodaj 25 μl uczulonych czerwonych krwinek do dołka. Kolejne etapy przygotowano w taki sam sposób, jak krzywą standardową. 5 standardowe przygotowanie krzywej: A. Znaną ilość czystego fibrynogenu rozcieńczono do 10 mg / L solą fizjologiczną. B. Na plastikowej płytce z otworem typu „V” do każdego dołka z drugiego otworu dodano 25 μl soli fizjologicznej. Rozcieńczony roztwór fibrynogenu dodano do każdej z pierwszej i drugiej studzienki w ilości 25 μl i seryjnie rozcieńczono z drugiej studzienki do 0,078 mg / l. D. Weź jedną uczuloną krwinkę czerwoną i przygotuj zawiesinę z 1 ml soli fizjologicznej i dodaj 25 μl na studzienkę. E. Ustaw mikrooscylator, wstrząśnij przez 30 sekund, umieść w 37 ° C i inkubuj przez 30 min. F. Umieścić w temperaturze pokojowej na 20 minut i obserwować wyniki. 6 obliczenia: A. Standardowe obliczenia: stężenie rozcieńczenia fibrynogenu wynosi 10, 5, 2,5 ... 0,0078 mg / L, a uczulone czerwone krwinki pojawiają się jako punkt końcowy reakcji bez aglomeracji. Na przykład siódmy otwór jest punktem końcowym, to znaczy czułość przeciwciała może wykryć fibrynogen na poziomie 0,15625 mg / l. B. Obliczanie próbki: Znajdź punkt końcowy aglutynacji, oblicz współczynnik rozcieńczenia, a następnie pomnóż 0,155625 mg / L przez współczynnik rozcieńczenia. (2) Test agregacji gronkowców: Metoda 1 szkiełka: wchłonąć 0,05 ml roztworu do aplikacji płynu bakteryjnego, 0,05 ml surowicy do przetestowania, wymieszać na szkiełku, wstrząsać szkiełkiem przez 2 minuty w temperaturze pokojowej i obserwować, czy bakterie są skupione. Były aglomeraty, które były dodatnie i brak agregatorów, które były ujemne. W tym samym czasie zamiast surowicy jako kontroli zastosowano 0,05 ml soli fizjologicznej. Metoda z 2 probówkami: weź 0,1 ml badanej surowicy, rozcieńczonej solą fizjologiczną, następnie dodaj 0,05 ml świeżo przygotowanego roztworu bakteryjnego do każdej probówki, wstrząśnij 200 razy / min przez 2 minuty, natychmiast dodaj fizjologię do każdej probówki Odstawiono 0,5 ml soli fizjologicznej w temperaturze pokojowej na 30 minut i zaobserwowano wyniki. I w porównaniu z probówką kontrolną, jeśli istnieje oczywista agregacja bakteryjna, ostatnia probówka, w której następuje agregacja, jest używana jako punkt końcowy reakcji. Nie nadaje się dla tłumu Choroby specjalne: Pacjenci z zaburzeniami czynności układu krwiotwórczego, takimi jak białaczka, różne niedokrwistości, zespół mielodysplastyczny itp., Chyba że badanie jest konieczne, staraj się pobrać mniej krwi. Działania niepożądane i ryzyko 1, krwotok podskórny: z powodu czasu prasowania krótszego niż 5 minut lub technologia pobierania krwi nie wystarczy, itp. Może powodować krwawienie podskórne. 2, dyskomfort: w miejscu nakłucia może pojawić się ból, obrzęk, tkliwość, podskórna wybroczyna widoczna gołym okiem.