niestabilna hemoglobina

Niestabilna hemoglobina jest rodzajem hemoglobinopatii. W Chinach występuje ponad dziesięć rodzajów niestabilnej hemoglobiny. Istnieją obecnie trzy metody identyfikacji niestabilnej hemoglobiny. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badań wzrostu i rozwoju: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: Wszystkie rodzaje świeżych warzyw, owoców i owoców są bogate w witaminy i mają wysoką wartość odżywczą. Wartość normalna Metoda ogrzewania <5%. Metoda z alkoholem izopropylowym jest ujemna. Metoda drobnoustrojów denaturujących globulinę erytrocytów <1%. Znaczenie kliniczne Podwyższona (lub dodatnia) niestabilna hemoglobinopatia. Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: choroba fasoli, pediatryczny niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, dziedziczne względy sferocytozy (1) Badanie niestabilności termicznej: 1 Hb do przetestowania należy przygotować na świeżo. Stare Hb można przekształcić w szynę dużych prędkości Hb. Wystąpi fałszywy pozytyw. 2 Czas utrzymywania powinien być dokładny, a temperatura powinna być stała, aby uniknąć wyników fałszywie dodatnich. (2) Test izopropanolu: 117% roztwór alkoholu izopropylowego nie powinien być umieszczany zbyt długo po przygotowaniu, w przeciwnym razie jest podatny na fałszywie ujemny wynik. 2 Roztwór hemoglobiny musi być świeży. Jeśli jest przechowywany przez długi czas, pojawia się methemoglobina, która może tworzyć fałszywie dodatni. 3 Odczynniki należy podgrzać, a temperaturę należy ściśle kontrolować, aby zapobiec fałszywie dodatnim wynikom. 4 Próbki o wysokim HbF i niedoborze G-6-PD mogą być również dodatnie. (3) badanie krwinek zwyrodnieniowych erytrocytów: 1 Ten test można również wykonać z dożylnym antykoagulacją. 2 czas inkubacji jest związany z właściwościami niestabilnej hemoglobiny. Zasadniczo przezroczysty niebieski kulisty refrakcyjny korpus może pojawić się w ciągu 1 do 2 godzin, ale niektóre niestabilne hemoglobiny muszą być inkubowane przez dłuższy okres czasu. Pojawia się typowe denaturujące ciało globiny. 3 Po wyprodukowaniu filmu należy go policzyć na czas, a jeśli jest przechowywany zbyt długo, zdenaturowane ciała globin w czerwonych krwinkach znikają. Jeśli nie można tego zliczyć w czasie, można go przechowywać w eksykatorze lub inkubatorze w 37 ° C. Po 4 barwieniach smoły niebieskiej smoły nie można jej barwić kontrastowo roztworem barwienia błękitem Yihong-Metylen, a po barwieniu można zmniejszyć wynik liczenia. 5 Denaturowane ciała globinowe należy odróżnić od retikulocytów. Dawne ciało inkluzyjne ma duży okrągły kształt, równomierną, rozproszoną sedymentację, cała matryca czerwonych krwinek znika i musi być hodowana przez ponad 10 minut, aby uzyskać czystość. Retikulocyty wykazały siatkowaty osad w ciągu kilku minut po zmieszaniu krwi z błękitem smołowym, a matryca czerwonych krwinek była nienaruszona. Proces kontroli Test izopropanolu: (1) Weź małą probówkę zawierającą 1 ml 17% roztworu izopropanolu podgrzanego przez 5 min w łaźni wodnej o temperaturze 37 ° C, natychmiast dodaj 0,1 ml roztworu hemoglobiny, dobrze wymieszaj, a następnie włóż do łaźni wodnej i natychmiast od razu, o 5, Wytrącanie obserwowano odpowiednio po 10, 20, 30 i 40 minutach. (2) Ocena wyników: (++++) Opady wystąpiły po 5 minutach, a duży osad pojawił się po 20 minutach. (+++) Wystąpiło zmętnienie w ciągu 5 minut. Grube cząstki pojawiły się po 40 minutach. (++) Po 10 minutach pojawiło się zmętnienie, a po 40 minutach pojawiły się drobne cząsteczki. (+) zmętnienie pojawiło się po 20 minutach, a wyjątkowo drobne cząstki pojawiły się po 40 minutach. (-) Po 40 minutach inkubacji wciąż był przezroczysty lub lekko mętny bez cząstek. (3) badanie krwinek zwyrodnieniowych erytrocytów: 1 Weź 0,5 ml odczynnika smoły niebieskiej Huang w małej probówce, dodaj 3 do 4 kropli świeżej krwi, dobrze wymieszaj, dodaj korek i inkubuj w inkubatorze w 37 ° C. 2 Po 10 minutach, 1 godzinie i 24 godzinach pobrano jedną kroplę, aby utworzyć cienki film krwi, który natychmiast wysuszono na powietrzu i obserwowano pod mikroskopem olejowym. 3 Policz 500 czerwonych krwinek pod mikroskopem olejowym, zapisz liczbę czerwonych krwinek z niebieskimi ziarnistymi ciałkami refrakcyjnymi i znajdź dodatni procent. Nie nadaje się dla tłumu Bez tabu. Działania niepożądane i ryzyko 1, krwotok podskórny: z powodu czasu prasowania krótszego niż 5 minut lub technologia pobierania krwi nie wystarczy, itp. Może powodować krwawienie podskórne. 2, dyskomfort: w miejscu nakłucia może pojawić się ból, obrzęk, tkliwość, podskórna wybroczyna widoczna gołym okiem.