Kompleks heparyna-antytrombina IV

Ten test jest stosowany jako ważny środek do monitorowania monitorowania heparyny w zastosowaniu klinicznym i zapobiegania krwawieniu. Ocena ilościowa heparyny jest powszechnie stosowana do monitorowania leczenia przeciwzakrzepowego heparyną. W wątrobie i chorobach trzustki heparyna we krwi może być zwiększona. Poziom heparyny powoduje wzrost chorób zakaźnych, rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC), wstrząsu anafilaktycznego, marskości wątroby, choroby niedokrwiennej serca, mocznicy. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badań sercowo-naczyniowych: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: Do kontroli wymagany jest pusty żołądek. Wartość normalna Metoda chromogennego substratu ma resztkową zawartość trombiny 93,08% ± 4,3%, a metoda heparynowa ELISA 1,05 do 1,85 μg / l. Znaczenie kliniczne Nieprawidłowe wyniki: Poziom heparyny powoduje wzrost chorób zakaźnych, rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC), wstrząsu anafilaktycznego, marskości wątroby, choroby niedokrwiennej serca, mocznicy. Konieczność sprawdzenia tłumu: u pacjentów należy zdiagnozować choroby zakaźne, rozsianą koagulację wewnątrznaczyniową (DIC) i inne choroby. Wysokimi wynikami mogą być choroby: marskość wątroby, wstrząsy anafilaktyczne Przygotowanie przed inspekcją: post. Wymagania do badania: W zależności od różnic w miejscach pobierania krwi pobierane są rutynowe próbki do badań krwi Najczęściej stosowanymi metodami są pobieranie krwi żylnej i pobieranie krwi włośniczkowej obwodowej. Próbki krwi używane do rutynowych badań krwi należy traktować antykoagulantem i antykoagulantami o stosunkowo niewielkim wpływie na morfologię leukocytów i płytki krwi przy użyciu soli EDTA itp. W ciągu 5 minut lub 30 minut po pobraniu próbki, w ciągu 8 godzin ( Wykrywanie temperatury pokojowej). Proces kontroli W spokojnym stanie krew żylna jest pobierana za pomocą czystej probówki na pusty żołądek. Pomiar przeprowadzono metodą chromogenną z substratem chromogennym. 1. Porównanie ilościowych linii równoległych i krzywych standardowych Dwie metody spektrofotometryczne do oznaczania mian anty-FXa lub anty-FIIa za pomocą spektrofotometrii substratów chromogennych z zastosowaniem substratów chromogennych do reakcji barwnej 405 nm specyficznej dla FXa lub FIIa. Różnica 2. Metodę spektrofotometryczną i metodę krzepnięcia krwi (obserwując czas krzepnięcia krwi pełnej królika lub osocza królika) porównując chromogenny substrat zastosowano do określenia podobieństw i różnic miana antytrombiny (anty-FIIa) LMWH. Nie nadaje się dla tłumu Osoby z chorobami wątroby i trzustki. Działania niepożądane i ryzyko Ryzyko zakażenia: W przypadku użycia nieczystej igły może istnieć ryzyko zakażenia.