Test plazminogenu

Plazminogen jest prekursorem nieaktywności enzymu fibrynolitycznego w osoczu. Aktywacja przez różne enzymy w aktywatorze tkankowym t-PA, urokinazie lub fazie krzepnięcia oraz aktywatorach egzogennych, takich jak streptokinaza, może być również aktywowana. Dalsze fibryny i fibrynogen degradujące plazminę, utrzymujące naczynia krwionośne i przewody w czystości, dalsze badania wykazały, że funkcja plazminy obejmuje również aktywność kolagenazy i odgrywa rolę wspierającą w odżywianiu i ruchu komórek. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badań wzrostu i rozwoju: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: Przed jedzeniem dieta jest lekka, a alkohol jest zabroniony. Rano sprawdź pusty żołądek. Wartość normalna 0,22 ± 0,03 g / l Znaczenie kliniczne a) pierwotna fibrynoliza, taka jak marskość wątroby, hepatektomia, przeszczep wątroby, nadciśnienie wrotne, lobektomia. b) wtórna fibrynoliza, nadaktywne łożysko, wczesna ablacja łożyska, zator płynu owodniowego, ciężkie zakażenie, rozprzestrzenianie się guza, DIC. Wysokimi wynikami mogą być choroby: środki ostrożności związane z marskością wątroby Ponieważ stężenie plazminogenu jest bardziej lotne, plazminogen jest mniej wrażliwy na test fibrynolityczny niż jego test α2-antyplazmina. Te dwa parametry są wskaźnikami materiałów eksploatacyjnych i mogą jedynie pośrednio odzwierciedlać faktyczną aktywność fibrynolityczną. Określenie kompleksu plazmina-α2-antyplazmina (PAP) jest bardziej odpowiednie. Metoda chromogennego substratu jest prostsza i szybsza i jest bardziej odpowiednia niż metody immunochemiczne. Oprócz kilku wad typu II wykrywanie aktywności i antygenu jest dobrze skorelowane. Proces kontroli Oznaczanie aktywności metodą substratu chromogennego: Zasada: Z powodu działania streptokinazy, plazminogen jest całkowicie przekształcany w aktywator plazminogenu (kompleks streptokinaza-plazminogen) w próbkach osocza. Kompleks następnie hydrolizuje chromogenne podłoże i jest mierzony spektrofotometrem, a wzrost absorbancji jest wprost proporcjonalny do aktywności plazminogenu. Metoda immunochemiczna: Elektroforeza żelowa, immunoturbidymetria, test radioimmunologiczny. Nie nadaje się dla tłumu Bez tabu. Działania niepożądane i ryzyko Ryzyko zakażenia: W przypadku użycia nieczystej igły może istnieć ryzyko zakażenia.