test immunoenzymatyczny w fazie stałej

Test immunoenzymatyczny na fazie stałej odnosi się głównie do testu ELISA, który opiera się na zasadzie wiązania antygenu lub przeciwciała z powierzchnią nośnika w fazie stałej (powlekanie) i utrzymywania jego aktywności immunologicznej; przy użyciu znakowanego enzymem (innego) antygenu lub przeciwciała, zachowując Aktywność immunologiczna i aktywność enzymatyczna; w oznaczeniu badana próbka (przeciwciało lub testowany w niej antygen) i znakowany enzymatycznie antygen lub przeciwciało reagują w różnych etapach z antygenem lub przeciwciałem na powierzchni nośnika w fazie stałej; Kompleks antygen-przeciwciało utworzony na nośniku w fazie stałej jest oddzielany od innych substancji, a ilość enzymu związanego z nośnikiem w fazie stałej jest proporcjonalna do ilości badanej substancji w próbce; po dodaniu substratu reakcji enzymatycznej substrat jest katalizowany przez enzym. Wywoływanie kolorów, więc analizę jakościową lub ilościową można przeprowadzić zgodnie z głębią koloru. Ze względu na wysoką wydajność katalityczną enzymu wzmacnia reakcję, dzięki czemu metoda pomiaru osiąga wysoką czułość. Testy ELISA mają różne typy reakcji w zależności od mierzonego pacjenta. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli wzrostu i rozwoju: badanie immunologiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: Zasadniczo wymagają rano kontroli żołądka, tabu po przejadaniu się i pikantnym jedzeniu. Wartość normalna Normalne wartości różnych pozycji są różne, zwykle mniejsze niż określony zakres. Lub wynik ujemny. Znaczenie kliniczne Nieprawidłowe wyniki: po połączeniu koniugatu enzymu z odpowiednim antygenem lub przeciwciałem można określić reakcję barwną substratu w celu ustalenia, czy zachodzi reakcja immunologiczna, a głębokość reakcji barwnej jest proporcjonalna do ilości odpowiedniego antygenu lub przeciwciała w próbce. Dlatego wyniki testu można wyświetlić w kategoriach stopnia zmiany koloru podłoża. Osoby wymagające badania: należy ogólnie zbadać niską odporność lub pacjentów z chorobami immunologicznymi. Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: łączona choroba niedoboru odporności, niespecyficzne zapalenie cewki moczowej, względy rotawirusowego zapalenia jelit Tabu przed badaniem: Zasadniczo rano wymagana jest kontrola żołądka i zabronione jest sprawdzanie po przejadaniu się i ostrym jedzeniu. Wymagania do badania: Próbki surowicy zmierzone w ciągu 5 dni można umieścić w temperaturze 4 ° C i wymagana jest kriokonserwacja przez okres dłuższy niż 1 tydzień. Próbki surowicy należy badać, gdy są świeże. W przypadku zanieczyszczenia bakteryjnego bakterie mogą zawierać endogenny HRP, który może również powodować fałszywie dodatnie reakcje. Proces kontroli Podczas pomiaru antygen (przeciwciało) najpierw wiąże się ze stałym podłożem, ale zachowuje swoją aktywność immunologiczną, a następnie dodaje przeciwciało (antygen) do enzymu w celu utworzenia koniugatu (znacznika), koniugat nadal zachowuje swoją Oryginalna aktywność immunologiczna i aktywność enzymatyczna, gdy koniugat reaguje z antygenem (przeciwciałem) na nośniku w fazie stałej, a następnie dodaje odpowiedni substrat enzymu, to znaczy reakcję hydrolizy katalitycznej lub reakcji redoks w celu uzyskania koloru. Wytworzona głębia koloru jest proporcjonalna do mierzonej ilości antygenu (przeciwciała). Takie kolorowe produkty można obserwować gołym okiem, mikroskopem optycznym, mikroskopem elektronowym lub spektrofotometrem (czytnik mikropłytek). Metoda jest prosta, wygodna ze względu na szybkość i specyficzna. Nie nadaje się dla tłumu Nieodpowiedni ludzie: brak specjalnych wymagań. Działania niepożądane i ryzyko Nie ma żadnych powiązanych komplikacji i zagrożeń.