Stosunek T4/T8

Komórki CD4 + / CD8 + odgrywają ważną rolę regulacyjną w procesie odpowiedzi immunologicznej. Klinicznie wykrywając podzbiory limfocytów T lub stosunek TH / TS we krwi obwodowej pacjentów, pomocne jest zrozumienie stanu immunologicznego organizmu oraz patogenezy i diagnozy pomocniczej niektórych chorób. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli wzrostu i rozwoju: badanie immunologiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wskazówki: Staraj się zachęcać pacjentów do przyjmowania doustnego, wybierz strawną dietę wysokobiałkową. Wartość normalna 2 do 3: 1. Znaczenie kliniczne (1) Zmniejszenie guza, infekcji wirusowej, infekcji grzybiczej i niedoboru odporności. (2) Podniesienie chorób autoimmunologicznych i alergicznych. Niskie wyniki mogą być chorobami: wysokie wyniki złożonej choroby niedoboru odporności mogą być chorobami: względy autoimmunologicznej niedokrwistości hemolitycznej Taki sam jak wykrywanie komórek B. Ponadto, ze względu na niespecyficzne wiązanie owiec lub królików anty-mysich przeciwciał fluorescencyjnych stosowanych w pośredniej technologii immunofluorescencyjnej na powierzchnię niektórych leukocytów oraz niespecyficzną reakcję komórkową receptorów Fc i efekt amplifikacji poliklonalnych przeciwciał fluorescencyjnych, wywoływana jest niespecyficzna dodatnia fluorescencja. Zwiększone komórki. W przypadku bezpośredniego przeciwciała monoklonalnego FITC skład, właściwości i struktura przeciwciała są całkowicie jednolite, o ile kompleks białko-FITC nie jest naładowany nadmiernym ładunkiem, nie wystąpi niespecyficzna adsorpcja. Obecnie zagraniczne kraje w zasadzie wykorzystują bezpośrednią immunofluorescencję i cytometrię przepływową do analizy podzbiorów komórek T. Ze względu na wysoką cenę tego instrumentu nie był szeroko stosowany w Chinach. Dlatego w przypadku ogólnych laboratoriów klinicznych można to również zrobić za pomocą mikroskopu immunofluorescencyjnego. Proces kontroli (1) Bezpośrednia immunofluorescencja: 1 Weź heparynę z antykoagulowaną krwią obwodową, uzyskaj komórki jednojądrzaste z roztworem do stratyfikacji limfocytów, a płyn Hanka sformułuje się w (1 ~ 2) × 106 komórek / ml. 2 Weź 1 ml zawiesiny komórek do 5 ml plastikowej probówki, wiruj 2000r / min, 2 minuty, odrzuć supernatant. 3 Dodaj 20 μl FITC-CD4 i FITC-CD8, dodaj mIgG-FITC do probówki kontrolnej i reaguj w 40 ° C przez 30 minut. 4Hank przemyto dwukrotnie, 2000r / min, 2 min. 5 analiza cytometrii przepływowej. (2) Pośrednia immunofluorescencja: 1 Izolacja PBMC, dostosowana do (1 ~ 2) × 106 komórek / ml. 2 Weź 1 ml zawiesiny komórek w 5 ml plastikowej probówce, wiruj z prędkością 2000 obr / min przez 2 minuty i odrzuć supernatant. 3 Dodaj 100 μl każdego przeciwciała monoklonalnego anty-CD4 i CD8, dodaj rozcieńczenie przeciwciała lub normalną mysią IgG do probówki kontrolnej i reaguj w 40 ° C przez 30 minut. 4Hank przemyto dwukrotnie, wirowano przy 2000 r / min przez 2 minuty i supernatant odrzucono. 5 Dodano każde 50 μl FITC-IgG i poddawano reakcji w temperaturze 4 ° C przez 30 minut. 6 Hanka przemyto dwukrotnie, 2000 r / min, 2 min. 7 kropli, mikroskopia fluorescencyjna lub analiza cytometrii przepływowej. Nie nadaje się dla tłumu Nie ma tabu. Działania niepożądane i ryzyko Nie ma żadnych powiązanych komplikacji i zagrożeń.