pośredni test immunofluorescencyjny

Pośredni test immunofluorescencyjny jest przeciwciałem, które wiąże się z przeciwciałem (określanym tutaj jako przeciwciało pierwotne), które wiąże się z antygenem i wykorzystuje przeciwciało odpowiadające pierwszorzędowemu przeciwciału (tj. Anty-przeciwciało) (określane tutaj jako przeciwciało wtórne, przeciwciało wtórne). Sprzężoną z nią cząsteczkę fluoresceiny inkubowano z komórkami i obserwowano pod mikroskopem fluorescencyjnym. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Badanie chorób zakaźnych i klasyfikacja: badanie immunologiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wskazówki: Nie jedz zbyt tłustych, wysokobiałkowych potraw na dzień przed pobraniem krwi, unikaj intensywnego picia. Wartość normalna <1:64. Znaczenie kliniczne Nieprawidłowe wyniki: Pojedyncze miano w surowicy ≥1: 64 lub dwukrotny wzrost miana w surowicy lub obecność przeciwciał IgM można zdiagnozować jako zakażenie riketsją. Ta metoda nie rozróżnia typów riketsji zakażonych przez pacjentów. Obecność swoistych przeciwciał IgM przeciwko riketsji sugeruje niedawną infekcję. Ludzie, którzy muszą zostać przetestowani: Wrodzone zakażenie toksoplazmatyczne, tyfus endemiczny, gorączka, mykoplazmowe zapalenie płuc u dzieci, bruceloza itp. Środki ostrożności Przed inspekcją: Nie jedz zbyt tłustych, wysokobiałkowych potraw na dzień przed pobraniem krwi, unikaj intensywnego picia. Zawartość alkoholu we krwi wpływa bezpośrednio na wyniki testu. Po godzinie 20 w przeddzień badania lekarskiego należy przeprowadzić post, aby uniknąć wpływu na wykrywanie wskaźników, takich jak poziom glukozy we krwi na drugim niebie. Podczas sprawdzania: Powinien się zrelaksować, unikać skurczu naczyń krwionośnych spowodowanego strachem, zwiększyć trudność w pobieraniu krwi. Proces kontroli 1. Dodaj 0,01 mol / L, pH 7,4 PBS do badanej próbki i odrzuć ją po 10 minutach, aby utrzymać próbkę w określonej wilgotności. 2. Dodaj odpowiednio rozcieńczony roztwór przeciwciała znakowanego fluorescencyjnie, aby całkowicie przykrył próbkę i umieść go w przykrytym szkliwnym pudełku na określony czas (czas odniesienia: 30 min). 3. Wyjmij szkiełko i umieść je w uchwycie szkiełka. Przepłucz 0,01 mol / L, pH 7,4 PBS, następnie zanurz w trzy cylindrowym PBS 0,01 mol / L, pH 7,4, 3-5 minut na cylinder. , od czasu do czasu oscylują. 4. Wyjmij szkiełko i użyj bibuły filtracyjnej, aby usunąć nadmiar wody, ale nie susz próbki, dodaj kroplę buforowanej gliceryny i przykryj szkiełkiem nakrywkowym. 5. Natychmiast obserwuj pod mikroskopem fluorescencyjnym. Obserwuj specyficzną intensywność fluorescencji próbki, którą można ogólnie wyrazić za pomocą „+”: (-) brak fluorescencji; (±) bardzo słaba podejrzana fluorescencja; (+) fluorescencja jest słaba, ale wyraźnie widoczna; (++) fluorescencyjna jasna; (+++ - ++++) świecąca fluorescencja. Specyficzna intensywność fluorescencji badanej próbki wynosi „++” lub więcej, a różne kontrole to (±) lub (-), co można ocenić jako dodatnie. Nie nadaje się dla tłumu Nie ma tabu. Działania niepożądane i ryzyko Nie ma żadnych powiązanych komplikacji i zagrożeń.