przeciwciało anty-Sm

Wśród docelowych antygenów przeciwciał przeciwjądrowych ponad 10 rodzajów antygenów jądrowych, takich jak antygen Sm, RNP, SS-A, SS-B i Scl-70, można wyekstrahować z jądra izotoniczną solą fizjologiczną, dlatego w przeszłości były one wspólnie określane jako jądra ekstrakcyjne. Antygen (ekstraktablenuklearantigen, ENA). System antygen-przeciwciało Sm jest pierwszym niehistonowym systemem antygenów nukleoproteinowych odkrytym przez Chen Yongminga w 1966 roku u pacjenta ze SLE. Głównymi antygenami białkowymi w układzie Sm są białka B, B ', D i E o masie cząsteczkowej 11–29 kD, oprócz A, A', B ”, C, F, G i 68 kD, 150 kD itp. Te białka i Bogate w guanozynę małe jądrowe RNA (snRNA), tj. UsnRNA, tworzą kompleks. Obecnie u ssaków znajduje się co najmniej 13 UsnRNA, tj. U1 do U13snRNA. Antygeny Sm składają się z U1, U2, U5, U4 / U6 i powyższych białek. Stanowi małą rybonukleoproteinę jądrową (U1, U2, U5, U4 / U6snRNP), która odgrywa ważną rolę w transformacji heterogenicznego jądrowego RNA (hnRNA) w dojrzały informacyjny RNA (mRNA). HnRN transkrypcji DNA znajduje się poza fragmentem kodującym. Egzony i przerwane wstawianie niekodujących fragmentów intronów Kiedy hnRNA jest transformowany do mRNA, część RNA cząsteczek U1, U2, U5, U4 / U6RNP jest odcinana niekodującymi sekwencjami (intronami) Ważną rolę odgrywa ponowne połączenie kodowanej sekwencji RNA (ekson), po której powstaje dojrzały mRNA, wchodzi do cytoplazmy i ulega translacji na białko na rybosomie. Potwierdzono, że przeciwciało anty-Sm może dostać się do żywych limfocytów. Może zakłócać jego funkcję po związaniu z docelowym antygenem, hamując proliferację komórek, Wydzielanie cytokin (IFN-γ, IL-2 itp.) I indukcja apoptozy. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli wzrostu i rozwoju: badanie immunologiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Normalne ludzkie przeciwciała anty-Sm były ujemne. Pozytywne: Pozytywne wskazanie jest nieprawidłowe. Wskazówki: Nie ma znaczącej poprawy w dodatnim tempie konwekcyjnej immunoelektroforezy lub dwukierunkowej dyfuzji na agarze. Wartość normalna Normalne ludzkie przeciwciała anty-Sm były ujemne. Znaczenie kliniczne Obecnie uważa się, że przeciwciała anty-Sm, takie jak anty-dsDNA, są wysoce specyficzne dla SLE, a anty-Sm może być dodatni niezależnie od fazy aktywnej, więc może być stosowany jako przeciwciało markerowe dla SLE. Jednak pacjenci SML-dodatni stanowią tylko około 30% (20% do 30%) pacjentów SLE-dodatnich, więc diagnozy SLE nie można wykluczyć, gdy anty-Sm jest ujemny. Nie ma zgodności co do związku między przeciwciałami anty-Sm a objawami klinicznymi i wynikami choroby. Środki ostrożności Zaletą immunoblottingu jest to, że można jednocześnie wykryć 7 przeciwciał peptydowych, ale szybkość dodatnia nie ulega znacznej poprawie w porównaniu z immunoelektroforezą konwekcyjną lub metodą podwójnej dyfuzji w agarze (głównie dlatego, że docelowy antygen jest termicznie zdenaturowany, tak że istnieje na powierzchni cząsteczki). Epitop się zmienił). Dlatego odpowiednie przeciwciało polipeptydowe jest ujemne i nie wyklucza obecności pewnego reumatyzmu. Proces kontroli To samo co immunoblotting. Nie nadaje się dla tłumu Nie ma tabu. Działania niepożądane i ryzyko Nie ma żadnych powiązanych komplikacji i zagrożeń.