antygen łańcucha cukrowego 242

Węglowodanowy antygen CA242 (CA242) jest przeciwciałem monoklonalnym wyhodowanym z ludzkiej linii komórkowej raka jelita grubego COLO205, a także jest sialowanym antygenem glikosfingolipidowym, który ulega koekspresji z CA50. Jego biochemiczny charakter to sialilowana struktura węglowodanów, która należy do mucyny. Jest obecny w normalnej trzustce i błonie śluzowej okrężnicy, ale jego ekspresja jest bardzo niska. Antygen łańcucha cukrowego CA242 jest markerem nowotworowym układu pokarmowego, zwłaszcza raka trzustki i raka jelita grubego. Wskaźnik ten jest znacznie podwyższony u pacjentów z rakiem trzustki i rakiem jelita grubego. Jego wartość odcięcia wynosi zazwyczaj 20 KU / l, wskaźnik wykrywalności nowotworów złośliwych może osiągnąć 60-85%, a zawartość jest wyższa. Ponadto wskaźnik ten wzrośnie również u niektórych pacjentów z rakiem żołądka. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Klasyfikacja badań onkologicznych: badanie immunologiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Przypomnienie: próbki należy pobrać w dwóch egzemplarzach, pobrać średnią wartość i wykryć odpowiadające stężenie antygenu na krzywej standardowej. Wartość normalna Antygen węglowodanowy CA242 (CA242) <12 kU / L. Znaczenie kliniczne (1) Poziomy CA242 w surowicy u pacjentów z rakiem płuca były znacznie podwyższone. Poziomy CA242 były dodatnio skorelowane ze stanem klinicznym, masą i przerzutami do węzłów chłonnych, a poziomy CA242 były znacznie wyższe w przypadku gruczolakoraka płuca niż w przypadku raka płaskonabłonkowego i drobnokomórkowego raka płuca. CA242 zmniejszył się znacznie po operacji i ponownie wzrósł po nawrocie. CA242 ma pewną wartość diagnostyczną w przypadku gruczolakoraka płuc. Dynamiczna obserwacja zawartości CA242 ma pewne znaczenie kliniczne w monitorowaniu choroby, ocenie skuteczności i prognozowaniu pacjentów z rakiem płuc. (2) Wzrost poziomu CA242 w surowicy można również zaobserwować w nowotworach złośliwych, takich jak rak żołądka, rak trzustki, rak jelita grubego i rak jajnika, a wykrycie CA242 w surowicy jest pomocne w monitorowaniu choroby, ocenie skuteczności i prognozowaniu powyższych nowotworów. (3) U pacjentów z przewlekłym zapaleniem jelita grubego, przewlekłym zapaleniem trzustki, zapaleniem pęcherzyka żółciowego i kamieni żółciowych poziomy CA242 w surowicy mogą również być podwyższone, ale wskaźnik dodatni jest niższy. Wysokimi wynikami mogą być choroby: rak płuc, rak jelita grubego, rak trzustki, rak jajnika, rak żołądka (1) Dodatnie wskaźniki raka trzustki, jelita grubego, wątroby i żołądka wyniosły odpowiednio 86,6%, 62%, 44,9% i 34,60%. (2) Fałszywie dodatni wskaźnik normalnych ludzi wynosi 4%. Proces kontroli Metoda podzielona jest na trzy etapy, a mianowicie reakcję antygen-przeciwciało, rozdział B i F oraz oznaczenie radioaktywności. (1) Reakcja antygenu z przeciwciałem: Próbka (antygen nieznakowany), znakowany antygen i surowica odpornościowa są kolejno dozowane do małej probówki i pozostawione w temperaturze pokojowej (15–30 ° C) na 24 godziny, aby w pełni konkurować o wiązanie. (2) Rozdzielanie B i F: Istnieją różne techniki rozdzielania i powszechnie stosuje się metodę strącania. Metoda 1-sekundowego strącania przeciwciała: znana również jako metoda diabody, po tym, jak badany antygen specyficznie reaguje z pierwszym przeciwciałem, dodaje się odpowiednie drugie przeciwciało, tak że powstały kompleks antygen-pierwsze przeciwciało-drugie przeciwciało jest współstrącany. Znakowany antygen B jest oddzielany od wolnego antygenu F przez wirowanie. Ta metoda to precypitacja, całkowite oddzielenie, niskie niespecyficzne wiązanie. Jednak ilość drugiego przeciwciała jest duża, a koszt jest wysoki. Ponadto stężenie w surowicy oraz obecność lub brak antykoagulantów może w pewnym stopniu wpływać na wyniki. 2 Metoda strącania glikolu polietylenowego (PEG): białko znajduje się w punkcie izoelektrycznym, a warstwa hydratacyjna jest niszczona, co powoduje wytrącanie białka. Zaletą tej metody jest to, że PEG jest dogodny do przygotowania, niedrogi i szybki do oddzielenia. Wadą jest to, że istnieje wiele niespecyficznych osadów, a rozdział jest niepełny. 3 Druga metoda wytrącania przeciwciał i glikolu polietylenowego: Metoda ta ma nie tylko zaletę szybkiego wytrącania metodą PEG, ale także utrzymuje efekt specyficznego wytrącania drugiego przeciwciała, zmniejsza ilość drugiego przeciwciała i zmniejsza stężenie PEG, dzięki czemu wytrąca się niespecyficznie Zredukowany materiał. 4 Metoda adsorpcji węgla aktywnego: wolna część małych cząsteczek jest adsorbowana przez aktywność powierzchniową węgla aktywnego. Na przykład warstwę dekstranu powleka się na powierzchni węgla aktywnego, aby utworzyć siatkę o określonej średnicy porów na powierzchni, umożliwiając w ten sposób ucieczkę małych cząsteczek wolnego antygenu lub haptenu i ich adsorpcję, podczas gdy kompleks makrocząsteczkowy jest wykluczony. Po przereagowaniu antygenu i przeciwciała dodaje się węgiel aktywowany dekstranem i pozostawia na 5 do 10 minut, tak aby wolny antygen został zaadsorbowany na cząstkach węgla aktywnego, a cząsteczki wytrąciły się przez wirowanie, a supernatant zawiera znakowany antygen. (3) Oznaczanie radioaktywności: Po rozdzieleniu B i F można zmierzyć radioaktywność. Istnieją dwa rodzaje przyrządów pomiarowych: ciekły licznik scyntylacyjny (pomiar promieni beta) i kryształowy licznik scyntylacyjny (pomiar promieni gamma). Jednostką zliczania jest liczba impulsów elektrycznych wysyłanych przez detektor w jednostkach cpm (liczba impulsów / min). Krzywa standardowa jest wymagana dla każdego pomiaru, a różne stężenia standardowego antygenu są wykreślane na odciętej, a odpowiednia zmierzona radioaktywność jest wykreślana na rzędnej. Radioaktywność może być opcjonalnie B lub F, i można również zastosować obliczone wartości B / B + F, B / F lub B / B0. Próbki należy oznaczać podwójnie, pobierać średnią wartość, a odpowiadające stężenie antygenu wykrywa się na krzywej standardowej. Nie nadaje się dla tłumu Nie ma nieodpowiedniego tłumu. Działania niepożądane i ryzyko Jest to bezpieczny czek i jest nieszkodliwy dla organizmu.