czynnik von Willebranda

Pojedynczą surowicę odpornościową antygenu związanego z czynnikiem VIII (VIIIR: Ag) zmieszano z agarem, aby przygotować cienką płytkę, i dodano pewną ilość osocza (antygenu) Po elektryfikacji utworzono specyficzny rakopodobny pik immunoprecypitacji pod wpływem działania elektroakustycznego. Wysokość piku jest proporcjonalna do stężenia antygenu. Należy unikać forsownych ćwiczeń przed badaniem i nie należy przyjmować leków przeciwzakrzepowych, takich jak aspiryna. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja egzaminacyjna: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: Unikaj energicznych ćwiczeń przed testowaniem. Nie bierz leków przeciwzakrzepowych, takich jak aspiryna. Wartość normalna 79% do 117%. Znaczenie kliniczne (1) VWF: Zwiększona zawartość Ag w stanie nadkrzepliwości i chorobach zakrzepowych, na przykład, ostry zawał mięśnia sercowego, dusznica bolesna, nadciśnienie tętnicze, choroba płuc, choroba naczyniowo-mózgowa, cukrzyca, kłębuszkowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, marskość wątroby, Mocznica, ciąża, zespół nadciśnienia wywołany ciążą, nowotwór złośliwy, DIC itp. (2) VWF: zawartość Ag zmniejsza hemofilię naczyniową i tym podobne. Niskie wyniki mogą być chorobami: wysokie wyniki zespołu nerczycowego mogą być chorobami: choroba von Willebranda, choroba naczyniowo-mózgowa, ostry zawał serca, choroba płuc, nowotwór złośliwy, dusznica bolesna Należy unikać forsownych ćwiczeń przed badaniem i nie należy przyjmować leków przeciwzakrzepowych, takich jak aspiryna. Proces kontroli (1) Weź pewną ilość surowicy odpornościowej VWF: Ag, rozcieńcz 10-krotnie buforem Tris-barbital i weź 5 g / l agarozy Tris-barbital bufor na wodę. Stopić i ochłodzić do 56 ° C. Następnie rozcieńczoną surowicę odpornościową VWF: Ag ogrzaną wstępnie do 56 ° C zmieszano 1:60 (w zależności od miana przeciwciał) w celu przygotowania płytki agarowej o wymiarach 8 cm x 8 cm i grubości 1,5 mm oraz rzędu około 2 cm od boku szklanej płytki. Mały otwór, średnica otworu 3 mm, odstęp między otworami wynosi 5 mm. (2) Umieść płytkę agarową w zbiorniku do elektroforezy, otworem w kierunku katody, użyj bibuły filtracyjnej jako mostka solnego i użyj strzykawki ilościowej do wchłonięcia zdrowego człowieka rozcieńczonego różnymi proporcjami 1: 2, 1: 4, 1: 8, 1:16 itd. 10 μl każdego osocza dodano do studzienek płytki agarowej z przeciwciałem. Badane próbki osocza rozcieńczono 1 raz buforem Tris-Barbital i dodano do każdej studzienki. Ilość na studzienkę wynosiła 10 μl. (3) Warunki elektroforezy: elektroforeza 110 ~ 150 V, prąd około 5 mA / płytkę, czas 18 godzin, temperatura poniżej 15 ° C. (4) Po zakończeniu elektroforezy płytkę żelową wyjmuje się i zanurza w 4,4 mmol / l roztworze do farbowania kwasu fosfomolibdenowego na dłużej niż 20 minut, a następnie namacza w roztworze soli fizjologicznej przez 10 minut, można zobaczyć wyraźny szczyt wytrącania podobny do rakiety, a czerń aminową można również stosować jak zwykle. Barwienie (5) Po wybarwieniu zmierz wysokość piku elektroforezy rakietowej podwójnym miernikiem (od górnej krawędzi studzienki próbki do szczytu), i wykonaj 5 odczytów standardowej plazmy i uzyskaj krzywą standardową za pomocą równania regresji, a następnie znajdź każdą próbkę VWF. Zawartość Ag mnoży się przez współczynnik rozcieńczenia (× 2), który jest rzeczywistym stężeniem próbki. Wskazuje procent ekwiwalentu normalnego osocza. Nie nadaje się dla tłumu Nie ma nieodpowiedniego tłumu. Działania niepożądane i ryzyko Jest to bezpieczny czek i jest nieszkodliwy dla organizmu.