Serum C1q

C1q jest ważnym składnikiem C1 i jest syntetyzowany z jelita cienkiego, komórek nabłonka okrężnicy, monocytów we krwi, makrofagów otrzewnowych, komórek nabłonkowych, wątroby, śledziony i tym podobnych. Aktywacja może stymulować klasyczną ścieżkę aktywacji dopełniacza. Masa cząsteczkowa 390 000, składająca się z sześciu identycznych podjednostek, które tworzą symetryczny heksamer. Gdy więcej niż dwa C1q wiążą się z segmentem Fc IgM lub IgG w kompleksie immunologicznym, konfiguracja C1q zmienia się, co powoduje C1r i C1s. Kolejna aktywacja aktywuje klasyczną ścieżkę aktywacji dopełniacza. Klinicznie powszechnie stosuje się jednokierunkową metodę immunodyfuzji w celu określenia C1q. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja inspekcyjna: badanie immunologiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: U pacjentów z aktywną mieszaną chorobą tkanki łącznej poziomy C1q w surowicy były znacznie zmniejszone. Wartość normalna: Surowica C1q: 0,157-0,237 g / l Powyżej normalnego: U pacjentów z zapaleniem kości i szpiku, reumatoidalnym zapaleniem stawów, SLE, zapaleniem naczyń, twardziną skóry, dną moczanową i aktywną plamicą alergiczną występuje znaczny wzrost poziomu C1q w surowicy. Negatywne: Pozytywne: Ciepłe przypomnienie: Surowica, która ma być testowana, powinna być świeża i powinna być przechowywana w temperaturze -20 ° C, gdy pomiar w dniu jest niewygodny. Wartość normalna Surowica C1q: 0,197 ± 0,04 g / l Znaczenie kliniczne Zapalenie kości i szpiku, reumatoidalne zapalenie stawów, SLE, zapalenie naczyń, twardzina skóry, dna moczanowa, aktywna plamica alergiczna, zawartość C1q w surowicy znacznie wzrosła; pacjenci z aktywną mieszaną chorobą tkanki łącznej, zawartość C1q w surowicy znacznie się zmniejszyły. Wysokimi wynikami mogą być choroby: twardzina skóry, zapalenie kości i szpiku, dna moczanowa, względy zapalenia naczyń (1) Surowica, która ma być badana, powinna być świeża i powinna być przechowywana w temperaturze -20 ° C, gdy pomiar w dniu jest niewygodny. (2) Inne środki ostrożności są takie same, jak test pojedynczej dyfuzji immunizacyjnej. Proces kontroli (1) Surowicę anty-C1q rozcieńczono do całkowitej ilości 4 ml 0,1 g / L tiomersalu solą fizjologiczną w potencji i wstępnie ogrzano w łaźni wodnej w 56 ° C oraz 20,0 g / L agarozy (24,0 g / L), którą rozmrożono i ochłodzono do 56 ° C. Wymieszaj agar). Wlano płytkę o wymiarach 6 cm x 8 cm i studzienki perforowano 10 μl surowicy, która ma być dyfundowana przez 48 godzin w wilgotnym pomieszczeniu w 37 ° C. Resztę procedury określono metodą pojedynczej dyfuzji immunoglobuliny. (2) Przygotowanie krzywej standardowej Krzywą standardową przygotowano przez rozcieńczenie wzorcowej surowicy wzorcowej o znanej zawartości C1q 1: 2, 1: 3, 1: 4, 1: 6, 1: 8 (specyficzna operacja metodą pojedynczej dyfuzji immunoglobuliny) Określenie). Nie nadaje się dla tłumu Nie ma nieodpowiedniego tłumu. Działania niepożądane i ryzyko Jest to bezpieczny czek i jest nieszkodliwy dla organizmu.