interleukina w surowicy 8

IL-8 jest polipeptydem o niskiej masie cząsteczkowej (6-8 kD) Ten czynnik komórkowy może być wytwarzany przez różne komórki, takie jak monocyty, limfocyty, fibroblasty i komórki śródbłonka stymulowane przez LPS, TNF lub IL-1. . Charakterystycznym efektem biologicznym IL-8 jest chemotaksja i aktywacja neutrofili, a zatem udział w uszkodzeniu tkanek za pośrednictwem neutrofili. W wielu przewlekłych chorobach zapalnych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczyca, miejscowe lub w surowicy nieprawidłowości IL-8, ilościowe wykrywanie IL-8 jest ważne dla badania występowania, rozwoju i kierowania tymi chorobami. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja inspekcyjna: badanie immunologiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: Nie jedz zbyt tłustych, wysokobiałkowych potraw na dzień przed pobraniem krwi, unikaj intensywnego picia. Zawartość alkoholu we krwi wpływa bezpośrednio na wyniki testu. Post przez 12 godzin przed pobraniem krwi, pobranie świeżej krwi do badania. Wartość normalna ELISA 8,1 ~ 21,3 μg / l Znaczenie kliniczne Podniesienie: reumatoidalne zapalenie stawów, zespół nerczycowy, gorączka krwotoczna. Wysokimi wynikami mogą być choroby: uszkodzenie nerek przez reumatoidalne zapalenie stawów, epidemiczna gorączka krwotoczna, reumatoidalne zapalenie stawów u osób starszych, zespół nerczycowy Metoda jest specyficzna i wrażliwa. Minimalna ilość detekcji wynosi około 100pg / ml, a powtarzalność jest dobra. Kluczem jest przygotowanie króliczego IgG anty-IL-8 o wysokim mianie i wysokiej czystości. Proces kontroli (1) Królik przeciw ludzkiej IL-8 IgG (1 μg / ml) powleczono, rozcieńczono buforem węglanowym i dodano do każdej studzienki płytki, 50 μl / studzienkę. 4 ° C przez noc. (2) Płytkę przemyto 3 razy roztworem płuczącym (PBS-0,05% Tween 20) i dodano roztwór blokujący (PBS zawierający 2% albuminy surowicy bydlęcej) w ilości 200 μl / studzienkę przez 2 godziny w 37 ° C. (3) Dodaj próbkę do badania i seryjnie rozcieńczony standard rIL-8, 50 μl / studzienkę Wszystkie próbki i każdy standard rozcieńczenia są duplikatami lub trzema studzienkami, 37 ° C przez 1 godzinę. (4) Płytkę przemyto 3 razy, dodano biotynylowane królicze IgG anty-IL-8 (35 μg / ml) 50 μl / studzienkę i inkubowano w 37 ° C przez 30 min. (5) Płytkę przemyto 3 razy i dodano rozcieńczenie awidyny-HRP 1: 5000, 100 μl / studzienkę i inkubowano w 37 ° C przez 30 min. (6) Płytkę przemyto 3 razy, dodano 100 μl / studzienkę roztworu substratu i wywoływanie koloru prowadzono przez 5 min w temperaturze pokojowej, i do każdej studzienki dodano 50 μl 2 mol / l H2SO4 w celu zakończenia reakcji. (7) A490nm zmierzono za pomocą czytnika mikropłytek. Nie nadaje się dla tłumu Nie ma nieodpowiedniego tłumu. Działania niepożądane i ryzyko Jest to bezpieczny czek i jest nieszkodliwy dla organizmu.