skórny przerost guzkowy limfoidalny komórek B
Wprowadzenie
Wprowadzenie do guzowatego przerostu limfatycznego komórek B skóry Hiperplazja limfatyczna komórek B skóry, guzkowa jest zwykle idiopatyczna, idiopatyczna hiperplazja limfatyczna komórek B, znana wcześniej jako sarkoidoza Speiglera-Fendta. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,002% Populacja podatna: kobiety są trzy razy liczniejsze niż mężczyźni, a 2/3 pacjentów ma mniej niż 40 lat Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: pleśń
Patogen
Przyczyna przerostu guzkowego limfatycznego limfocytów B skóry
Przyczyny obejmują tatuaże, zakażenie Helicobacter pylori, półpasiec, blizny, zastrzyki z antygenem lub akupunkturę, a czasami reakcje na leki i uporczywe ukąszenia owadów.
Zapobieganie
Zapobieganie rozrostowi guzków limfatycznych skóry B
Brak specjalnych środków zapobiegawczych w przypadku choroby Wczesne wykrycie i wczesna diagnoza są kluczem do zapobiegania i leczenia tej choroby:
1, przede wszystkim, aby zwrócić uwagę na zdrowie skóry, szczególnie w to gorące lato, należy wziąć kąpiel, często zmieniać ubrania. Latem pogoda jest gorąca, a naczynia włosowate rozszerzone. Jeśli nie zwracasz uwagi na bakterie, łatwo jest najechać.
2, nowo zakupione ubrania najlepiej umyć najpierw detergentem do prania lub środkiem dezynfekującym, umieścić je pod słońcem, aby wyschły, a następnie założyć. Po bieleniu tkaniny pozostaje duża ilość środka chemicznego, a jeśli nie jest prana, łatwo jest zainfekować komórki skóry.
3, zwykle zwracaj uwagę na dietę, szczególnie osoby uczulone, jedzą mniej pikantne i drażniące jedzenie, krewetki i kraby takie owoce morza jak najmniej.
Powikłanie
Powikłania guzkowego przerostu limfatycznego komórek B skóry Powikłania
Większość chorób przebiega bezobjawowo i nie ma odpowiednich objawów, ale obecnie nie ma doniesień o powikłaniach. Dlatego nie jest wymagane leczenie.
Objaw
Skóra guz limfoidalny przerost guzków limfatycznych B typowe objawy grudki grudkowe
Idiopatyczne i wtórnie zlokalizowane zmiany są ewakuowane, a jędrne grudki lub guzki skóry są skupione lub połączone w płytki, głównie na twarzy, szczególnie w policzku i nosie lub płatku ucha, a po drugie uszkodzenie może zaatakować tułów ( 36%) lub kończyn (25%), guzkowa powierzchnia jest zwykle gładka, cielista, brązowożółta, czerwona lub fioletowa, kobiety stanowią trzy razy więcej mężczyzn niż mężczyźni, a 2/3 pacjentów ma mniej niż 40 lat, jest rozsiana Rzadkimi przypadkami są grudki prosowe. Rozrost limfoidalny spowodowany zakażeniem B. burgdorferi nie jest powszechny. Uszkodzenie występuje na krawędzi ukąszenia kleszcza lub bezpośrednio przy rumieniu migracyjnym. Uszkodzenie dochodzi do 10 lat po zakażeniu. Pojawiają się miesiące, zmiany są liczne guzki, średnica 1 ~ 5 cm, dobry inwazyjny płatek ucha, brodawki sutkowe i otoczka, nos i moszna, zwykle bez objawów, mogą być związane z miejscową limfadenopatią, diagnoza może być oparta na historii ukąszenia kleszcza lub Rumień wędrowny, miejsca uprzywilejowania (płata lub brodawki sutkowej) i wyniki histopatologiczne mogą być potwierdzone przez wzrost przeciwciał przeciw B. burgdorferi (w 50% przypadków) oraz w chorych tkankach.
Zbadać
Badanie guzowatego przerostu guzowatego limfocytów skóry
Histopatologia: gęsty, gęsty naciek guzkowy, głównie w skórze właściwej; głęboki naciek skóry właściwej i tkanki podskórnej, z lekką głową i stopą, przezroczysta granica między naciekaniem a naskórkiem, głównie naciekana przez dojrzałe małe i duże limfocyty, tkanka Składa się z komórek, komórek plazmatycznych i eozynofili. W głębi centrum zarodkowe jest wyraźnie określone. Centrum jest dużą komórką limfatyczną. Jest bogata w cytoplazmy i makrofagi, otoczona rękawkowatymi limfocytami.
Diagnoza
Rozpoznanie i różnicowanie guzowatego przerostu limfatycznego komórek B skóry
Zgodnie z objawami klinicznymi można zdiagnozować charakterystykę zmian skórnych i cechy histopatologiczne, które można potwierdzić poprzez zwiększenie poziomu przeciwciał przeciw B. burgdorferi (w 50% przypadków) i odkrycie DNA Helicobacter pylori w chorych tkankach.
