niedrożność przewodu nosowo-łzowego
Wprowadzenie
Wprowadzenie Niedrożność (lub zwężenie) kanału łzowego odnosi się do początku kanału łzowego (kanał łzowy klatki piersiowej). Wąska średnica rurki jest powierzchowna i połączona z workiem spojówkowym. Jest to także zwężenie anatomiczne, które jest podatne na niedrożność z powodu obojętności zmian nosowych.
Patogen
Przyczyna
Przyczyny są: wrodzona wada rozwojowa, występuje głównie w dolnej części jamy ustnej przewodu nosowo-łzowego; uraz; zapalenie dakryocystyczne lub zapalenie wokół worka łzowego; guz wokół worka łzowego lub worka łzowego; ciało obce; niedrożność przewodu nosowo-łzowego; blizna po operacji nosa. Otwór nosowy dolnego końca przewodu nosowo-łzowego został zamknięty przez wrodzoną tkankę błonową, a tkanka błonowa nadal nie została złamana około 4 tygodni po urodzeniu.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Endoskopia nosa, otolaryngologia, badanie CT
Klinicznie należy zbadać pacjentów z niedrożnością przewodu nosowo-łzowego:
Po pierwsze badanie fizykalne
Zebranie wywiadu medycznego daje nam pierwsze wrażenie i objawienie, a także prowadzi nas do koncepcji natury choroby.
Po drugie, kontrola laboratoryjna
Badania laboratoryjne muszą być podsumowane i przeanalizowane na podstawie obiektywnych danych uzyskanych z wywiadu lekarskiego i badania fizykalnego, na podstawie których można zaproponować kilka możliwości diagnostycznych, a badania te powinny zostać poddane dalszej analizie w celu potwierdzenia diagnozy. Takie jak: endoskopia nosa, MRI nosogardzieli, badanie CT ucha, nosa i gardła.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Noworodkowe zapalenie dakryocystyczne jest spowodowane brakiem zwyrodnienia resztkowej błony zarodkowej na dolnym końcu przewodu nosowo-łzowego, blokując dolny koniec przewodu nosowo-łzowego oraz łzy i bakterie pozostające w worku łzowym, powodując wtórną infekcję. Około 2 do 4% noworodków urodzonych w czasie może mieć taką resztkową niedrożność błony, ale oczekuje się, że większość resztkowych błon ulegnie samozakurczeniu i odzyska drożność w ciągu 4 do 6 tygodni po urodzeniu. Występuje rzadko z powodu dysplazji i zwężenia przewodu nosowo-łzowego.
