Przylepna leukoplakia
Wprowadzenie
Wprowadzenie Leukoplakia klejowa jest objawem klinicznych objawów przewlekłej kandydozy błon śluzowych skóry. Przewlekła kandydoza śluzówkowo-skórna jest bakteryjną chorobą niedoboru uporczywych zakażeń skóry, błon śluzowych, włosów i paznokci. Choroba ta, w przeciwieństwie do innych komórkowych niedoborów odporności, reaguje tylko na Candida albicans i niewielką liczbę grzybów związanych z antygenem, ale jest odporna na wirusy, bakterie i inne mikroorganizmy. Choroba ta jest syndromem niektórych chorób, które można łączyć z różnymi zaburzeniami czynności układu hormonalnego, nowotworami i innymi przewlekłymi chorobami osłabiającymi, a także mogą występować podczas stosowania środków immunosupresyjnych.
Patogen
Przyczyna
Przyczyną jest infekcja Candida, która jest autosomalną chorobą recesywną.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Badanie laboratoryjne zakażeń grzybiczych immunoglobulin w moczu
Występuje głównie u kobiet i może wystąpić w każdym wieku. Niemowlęta często mają uporczywe pleśniawki. Lekkie zmiany zmiany wpływają tylko na paznokcie i dotyczą ciężkiej skóry, błon śluzowych i włosów. Skóra ma łuszczący się i wyprysk; błona śluzowa ma leukoplakię adhezyjną Candida; paznokieć jest niedożywiony lub hiperkeratotyczny. Przewlekła kandydoza przełyku może powodować zwężenie i może być związana z infekcjami zatok i płuc. Dzieci z zaburzeniami wzrostu i rozwoju. Starsi ludzie są zazwyczaj lżejsi.
Innym rodzajem jest młodzieńczy rodzinny zespół poliendokrynny ze sklerocją, oprócz łagodnej do umiarkowanej kandydozy, zwykle niedoczynności tarczycy, niedoczynności przytarczyc, choroby Addisona lub kilka lat po wystąpieniu Candida Cukrzyca Zwykle można znaleźć autoprzeciwciała w dotkniętych narządach hormonalnych. Ponadto dysfunkcja jajników, niedokrwistość złośliwa, łysienie i przewlekłe aktywne zapalenie wątroby mogą być skomplikowane.
Można go zdiagnozować na podstawie testów klinicznych i laboratoryjnych.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Suche plamy spojówkowe: Plamy dwupunktowe, znane również jako suche plamki spojówkowe, niedobór witaminy A. Dzieciom brakuje najważniejszych objawów klinicznych witaminy A. Pacjent jest blisko rogówki i zewnętrznej strony spojówki z powodu suchości i zmarszczek, a zrogowaciały nabłonek gromadzi się, tworząc białe plamy o różnych rozmiarach przypominające piankę.
Leukoplakia śluzówkowa: Leukoplakia jamy ustnej jest najczęstszą i najważniejszą nieprawidłowością rogowacenia jamy ustnej, jest to idiopatyczna, uporczywa leukoplakia, którą należy zdiagnozować w połączeniu z histopatologią.
Leukoplakia na czole: Typową cechą albinizmu płytkowego jest leukoplakia czołowa, od 80% do 90% może być związana z przednimi białymi włosami, trójkątnymi lub romboidalnymi, symetrycznymi, umiejscowionymi pośrodku czoła lub nieco z boku, może być przedłużona do nosa Root.
Beznaczyniowa zanikowa leukoplakia: 10% do 30% pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym może zobaczyć siatkowatą leukoplakię, która jest przejawem zapalenia małych naczyń i zaburzeń krążenia. Siatkowaty rumień dendrytyczny, purpurowoniebieski, często pojawiają się w zimnych warunkach i mogą być związane z krioglobulinemią i przeciwciałami przeciw kardiolipinie. Występuje w udach, łydkach, rękach, plecach stóp, łokciach, kolanach, jeśli występuje martwicze zapalenie naczyń, często towarzyszą im purpurowe plamy, zgorzel, wrzody. Jeśli choroba naczyniowa jest ciężka, mogą wystąpić zmiany skórne w leukoplakijnym zapaleniu naczyń, objawiające się wypryskami, którym towarzyszą bolesne wrzody, a wrzody goją się, tworząc atroficzne blizny z hipopigmentacją i teleangiektazją, tj. Zanikową leukoplakią. Występuje głównie u kobiet i może wystąpić w każdym wieku. Niemowlęta często mają uporczywe pleśniawki. Lekkie zmiany zmiany wpływają tylko na paznokcie i dotyczą ciężkiej skóry, błon śluzowych i włosów. Skóra ma łuszczący się i wyprysk; błona śluzowa ma leukoplakię adhezyjną Candida; paznokieć jest niedożywiony lub hiperkeratotyczny. Przewlekła kandydoza przełyku może powodować zwężenie i może być związana z infekcjami zatok i płuc. Dzieci z zaburzeniami wzrostu i rozwoju. Starsi ludzie są zazwyczaj lżejsi.
Innym rodzajem jest młodzieńczy rodzinny zespół poliendokrynny ze sklerocją, oprócz łagodnej do umiarkowanej kandydozy, zwykle niedoczynności tarczycy, niedoczynności przytarczyc, choroby Addisona lub kilka lat po wystąpieniu Candida Cukrzyca Zwykle można znaleźć autoprzeciwciała w dotkniętych narządach hormonalnych. Ponadto dysfunkcja jajników, niedokrwistość złośliwa, łysienie i przewlekłe aktywne zapalenie wątroby mogą być skomplikowane.
