siateczkowate plamy pigmentacyjne
Wprowadzenie
Wprowadzenie Dermatopathia pigmentosa reticularis (DPR) jest rzadką chorobą, która charakteryzuje się głównie pigmentacją siatkową, łysieniem bez blizn i niedożywieniem.
Patogen
Przyczyna
Przyczyna plamistych plam pigmentacyjnych:
Przyczyna tej choroby jest nieznana. W 1992 r. Heimer i wsp. Opisali rodzinę DPR z dziewięcioma pokoleniami dziewięciu pacjentów (z których dwóch zostało potwierdzonych przez lekarzy), którzy wierzyli, że DPR dominuje autosomalnie. Inni zgłaszali przypadki sióstr, rodzeństwa i kuzynów lub wujków. W tym przypadku klasyfikacja HLA pokazuje A2-B48 / A3-B15, która różni się od haplotypu ojca pacjenta (A9-B22 / A2-B46), ale nie jest pewne, czy jest to ojciec, czy nie, i trudno jest ustalić rodzinę. Na przykład genetyczne lub rozproszone.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Wykrywanie pierwiastków śladowych w ciele człowieka
Rozpoznanie plamistych plam pigmentacyjnych:
Główną diagnozą DPR jest pigmentacja siatkowa, łysienie bez blizn i triada niedożywienia.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Diagnostyka różnicowa plamek pigmentacyjnych siatkówki:
DPR należy odróżnić od innych genetycznych lub wrodzonych pigmentowanych chorób skóry.
Główną diagnozą DPR jest pigmentacja siatkowa, łysienie bez blizn i triada niedożywienia.
