Niska fosfataza alkaliczna
Wprowadzenie
Wprowadzenie Fosfataza alkaliczna (ALP lub AKP) jest enzymem szeroko rozpowszechnionym w wątrobie, kościach, jelitach, nerkach i łożysku. Enzym ten katalizuje usuwanie grupy fosforanowej 5 'z cząsteczki kwasu nukleinowego, przekształcając w ten sposób koniec 5'-P fragmentu DNA lub RNA w koniec 5'-OH. Ale to nie jest pojedynczy enzym, ale grupa izozymów. Fosfataza alkaliczna może mieć wysokie objawy, a jednocześnie może mieć niskie objawy. Przyczynę niskiej fosfatazy alkalicznej można podzielić na następujące kategorie: 1. Często w ciężkim przewlekłym zapaleniu nerek, dysfunkcji tarczycy; 2 , niedożywienie, stagnacja; 3, szkorbut niedoboru witaminy C, celiakia, kacheksja, niedokrwistość; 4, dziedziczna hipofosfataza.
Patogen
Przyczyna
Przyczyny niskiej fosfatazy alkalicznej są następujące:
1. Aktywność infekcji wirusowej jest w normalnym zakresie lub nieco niższa.
2, ciężkie przewlekłe zapalenie nerek.
3, dzieci z niedoczynnością tarczycy.
4, niedokrwistość.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Fosfataza alkaliczna (ALP, AKP) alkaliczna fosfataza moczowa fosfataza alkaliczna w surowicy
1. Fosfataza alkaliczna (ALP, AKP).
2. Fosfataza alkaliczna w surowicy.
3. Fosfataza alkaliczna w moczu.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Aby odróżnić chorobę od choroby:
1, ciężkie przewlekłe zapalenie nerek.
2, dzieci z niedoczynnością tarczycy.
3. Niedokrwistość.
