torbiel splotu naczyniówkowego
Wprowadzenie
Wprowadzenie Torbiel splotu naczyniówkowego jest małą torbielą o średnicy ≥ 3 mm rozproszoną w naczyniówce bocznej komory występującej w rozwoju płodu w wieku 14–24 tygodni. Ponad 90% torbieli splotu naczyniówkowego płodu zniknęło po 26 tygodniach ciąży, a tylko kilka wykazało stopniowe powiększanie.
Patogen
Przyczyna
1, normalny płód może być przejściowy, proste torbiele naczyniówkowe znikną w późnej ciąży, większość z nich nie łączy się z innymi częściami nieprawidłowości.
2, 18-trisomia, 21-trisomia i inne nieprawidłowości chromosomowe.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Systematyczne badanie ultrasonograficzne płodu w badaniu chromosomów płynów owodniowych
1, diagnostyka ultrasonograficzna.
2, nakłuwanie owodniowej hodowli komórek płynowych.
3, nakłucie pępowiny, aby pobrać posiew krwi pępowinowej.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
1. Pulsacyjny splot jest odbijany echem w ciemnej strefie echa, a cienka krawędź ściany kapsułki jest gładka, schludna i przeważnie okrągła. Torbiele mogą być pojedyncze lub wielokrotne.
2, dynamiczna obserwacja wielkości torbieli, jeśli torbiel jest mniejsza niż 1 CM lub mniejsza, możliwość nieprawidłowości chromosomowych jest niewielka, jednocześnie należy zwrócić uwagę, aby sprawdzić, czy inne części nowej deformacji, czasami po wykryciu torbieli splotu naczyniówkowego, inne wady nie mogą być wykryte . Jednak niektórzy uczeni uważają, że rozmiar, liczba, dwustronne lub jednostronne torbiele splotu naczyniówkowego, czy w celu stopniowego zmniejszenia, czy zniknięcia, ryzyko nieprawidłowości chromosomalnych płodu nie ulegnie zmianie, wykrycie torbieli splotu naczyniówkowego należy połączyć z innymi danymi klinicznymi w celu dalszej owodni Amniokocyty nakłuwające jamę lub posiew krwi pępowinowej w celu wykluczenia nieprawidłowości chromosomalnych, takich jak 18-trisomia i 21-trisomia.
