Autoimmunologiczne zapalenie trzustki

Autoimmunologiczne zapalenie trzustki (AIP) jest wynikiem odpowiedzi immunologicznej trzustki na rozpoznanie komórek pomocniczych CD4-dodatnich jako antygenu przez trzustkę, powodując zmiany zapalne trzustki. W porównaniu z częstymi przyczynami przewlekłego zapalenia trzustki, AIP ma stosunkowo typowy objaw: starsi pacjenci z żółtaczką obturacyjną bez objawów ostrego zapalenia trzustki mają hipergammaglobulinemię i podwyższone poziomy IgG4 w surowicy, pozytywne autoprzeciwciała, nieregularne Zwężenie przewodu trzustkowego i rozlane powiększenie trzustki Patologia sugeruje zwłóknienie ze znacznym naciekaniem przewlekłych komórek zapalnych, takich jak limfocyty T i komórki plazmatyczne.