Choroba Alzheimera

Choroba Alzheimera (AD) to demencja spowodowana przewlekłą postępującą degeneracją ośrodkowego układu nerwowego, która jest najczęstszą przyczyną demencji i najczęstszą demencją starczą. AD charakteryzuje się objawami neuropsychiatrycznymi, takimi jak postępujące upośledzenie pamięci, zaburzenia funkcji poznawczych, zmiany osobowości i zaburzenia językowe. Początek występuje zwykle u osób starszych lub w okresie przedstarczym i zwykle rozwija się powoli i stopniowo postępuje. Demencja jest główną manifestacją, a początek choroby występuje u osób starszych lub ma rodzinną historię tej samej choroby, a stan rozwija się szybko. 10% pacjentów z AD z jakością genetyczną i mutacjami genetycznymi ma wyraźną historię rodzinną, szczególnie tych, u których rozwinęła się choroba przed 65 rokiem życia, więc historia rodziny jest ważnym czynnikiem ryzyka. Niektóre osoby uważają, że u około 50% krewnych pierwszego stopnia AD rozwinie się choroba między 80 a 90 rokiem życia. Nie ma historii rodzinnej od 2 do 4 razy na AD, a autosomalna dominująca na początku autosomalna nienormalna AD jest stosunkowo rzadka. Obecnie tylko 120 rodzin na całym świecie posiada zidentyfikowane geny powodujące choroby. Do genów związanych z początkiem FAD należą 21, 14 i 1 Do tej pory znaleziono chromosomy nr 19 i 19, FAD jest autosomalną dominującą chorobą genetyczną o różnorodności genetycznej.