Proliferacyjna witreoretinopatia

Proliferacyjna witreoretinopatia (PVR) jest głównym powodem niepowodzenia operacji redukcji odwarstwienia siatkówki, której patogeneza jest spowodowana skurczem i rozciąganiem rozległych błon fibroproliferacyjnych na powierzchni siatkówki i za ciałem szklistym, powodując oderwanie siatkówki. Włóknista błona proliferacyjna składa się głównie z pigmentowych komórek nabłonkowych, komórek glejowych, fibroblastów, fibroblastów i makrofagów. Pigmentowe komórki nabłonkowe odgrywają ważną rolę w powstawaniu i rozwoju witreoretinopatii proliferacyjnej, która jest nie tylko główną komórką do tworzenia i kurczenia się błon proliferacyjnych, ale także wytwarza czynniki napędzające, które przyciągają fibroblasty i fibroblasty do uczestnictwa w błonie proliferacyjnej. Formacja Proliferacyjna witreoretinopatia została również nazwana rozległym cofaniem się ciała szklistego (MVR), rozległym cofaniem się prereinalnym (MPR), rozległą proliferacją prereinalną (MPP) i tym podobnymi. PVR jest znany od ponad 100 lat.