Albinizm sromowy
Albinizm sromowy jest wrodzoną, recesywną chorobą genetyczną. Rodzaj autosomalny recesywny. Jest to choroba genetyczna z wrodzonym niedoborem pigmentu i zaburzeniami syntezy melaniny w mieszkach włosowych. Przejawia się to w zmniejszeniu lub braku pigmentu w skórze i włosach całego ciała i może wystąpić tylko lokalnie w sromie. Albinizm skóry oka (OCA) jest zaangażowany u pacjentów z tą chorobą, a bielactwo oka (OA) dotyczy głównie oczu. Albinizm sromowy nie ma świadomych objawów.
Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.