Hemoglobinopatia
Hemoglobinopatia to grupa dziedzicznych chorób krwi spowodowanych nieprawidłową strukturą molekularną hemoglobiny (nienormalna choroba hemoglobiny) lub nienormalnym tempem syntezy łańcuchów peptydowych globiny (niedokrwistość produkcji globiny, znana również jako niedokrwistość morska). Objawy kliniczne niedokrwistości hemolitycznej, methemoglobinemii lub sinicy spowodowanej niedotlenieniem lub wzrostem liczby czerwonych krwinek z powodu zwiększonego lub zmniejszonego powinowactwa hemoglobiny do tlenu.
Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.