Wtórny chłoniak skóry w centrum komórek pęcherzykowych

Według statystyk NCI w Stanach Zjednoczonych istnieje 392 FCCL w 1175 przypadkach NHL, co stanowi 34%, co jest częstsze. Chińska chińska Shanghai Lymphoma Collaborative Group zgłosiła 115 z 1771 przypadków NHL (1972–198), co stanowi zaledwie 6,5%, co jest stosunkowo rzadkie i może być związane z nieudaną diagnozą. FCCL najczęściej występuje w węzłach chłonnych, ale może również występować poza węzłami, takimi jak śledziona, przewód pokarmowy, szpik kostny, migdałki i skóra. Występuje u osób w średnim wieku i starszych i częściej występuje u mężczyzn. Około 4% układowych FCCL ma charakter wtórny w stosunku do CML. FCCC występuje częściej w małych komórkach szczelinowych, z 259 (68,2%) z 392 przypadków NCI. Spośród 115 pacjentów w Szanghajskiej Grupie Chłoniaków Obserwowano 55 (59,8%), a następnie 22 (24%) z mieszaną komórkowością, 10 (11%) z dużym rozejściem i 5 (5,4%) z nierozdzieleniem . Chociaż natura FCCL z dużymi komórkami jest umiarkowanie złośliwa, na ogół jest niskiej jakości. Prognozy dotyczące małych komórek szczelinowych są dobre, a wskaźnik 5-letniego przeżycia wynosi 70%. 5-letnie wskaźniki przeżycia komórek mieszanych i dużych wynoszą odpowiednio 50% i 45%. Podtypy wtórnego chłoniaka grudkowego centralnej komórki pęcherzykowej, według statystyk Burga, komórki centrocytowej (CC), komórki centroblastycznej / komórki centrocytowej (CB / CC) i CB dla 8%, 3% do 6% i 2,5% do 4% CML. Widzieliśmy 18 przypadków, z których 9 to CB / CC, 7 to CC, a 2 to CB. 1. Chłoniak centrocytowy Choroba ta nazywana jest również mięsakiem limfocytowym, który jest złośliwym chłoniakiem z małymi odciętymi komórkami pęcherzykowymi. 2. Chłoniak centroblastyczny-centrocytowy (chłoniak centroblastyczny-centrocytowy) Choroba ta znana jest również jako choroba Brill-Symmera, ze złośliwym lirofomem z drobnym rozszczepieniem i duże niecięte komórki centrów pęcherzykowych), mieszane małe złośliwe chłoniaki rozszczepione i duże komórki. 3. Chłoniak centroblastyczny Choroba ta nazywana jest również chłoniakiem złośliwym z dużymi nieciętymi komórkami centrów pęcherzykowych. Ta choroba jest niezwykle rzadka. Widzieliśmy 2 przypadki. Stanowiło to 1,0% NHL skóry w tym samym okresie. Jeden mężczyzna i jedna kobieta. Wiek początkowy wynosił 28 i 33 lata. Uszkodzenie skóry jest takie samo jak CC. Guzowi jednej twarzy towarzyszył miejscowy obrzęk miąższu, a normalna niedokrwistość hemoglobinowa była również obserwowana przy pierwszej diagnozie. Pacjenci z zaawansowanymi węzłami chłonnymi, powiększoną wątrobą i śledzioną zmarli w ciągu 4 do 5 miesięcy po diagnozie.