Mukopolisacharydoza u dzieci typu Ⅳ
Mukopolisacharydoza u dzieci typu Ⅳ, znana również jako typ mukopolisacharydozy; typ Mucopolysaccharidosis; typ Mucopolysaccharidosis; zespół Golbergera; niedobór β-glukozydazy; zespół Goldberga . Recesywny dla autosomalnego. Jego cechami klinicznymi są rozległe zmiany kostne inne niż kości czaszki i twarzy. Na początku XX wieku (Thompson, 1900) odnotowano mukopolisacharydozę, odpowiednio Hurler i Pfaundler (1919) opisywali rodzaj krótkiej deformacji tułowia i szkieletu u dzieci z upośledzeniem umysłowym. Morquio i Breilsford w Urugwaju w 1929 r. Po raz pierwszy opisali mukopolisacharydozę typu IV.
Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.