Skrining genetyczny odnosi się do wykrywania osób lub par, których potomstwo ma zwiększone ryzyko chorób dziedzicznych, lub prostej, wykonalnej, nieinwazyjnej metody skriningu prenatalnego pod kątem częstości występowania, chorób dziedzicznych i wad wrodzonych.
Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.