Cholecystokinina

Cholecystokinina (CCK) jest komórką wydzielniczą typu I w błonie śluzowej jelita cienkiego i znajduje się również w mózgu i nerwach obwodowych, jest najsilniejszym neuroprzekaźnikiem w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym. CCK jest najobficiej występującym peptydem w mózgu. . CCK działa zarówno na hormony hormonalne, jak i neuroprzekaźniki i jest jednym z dobrze znanych „peptydów mózgowo-jelitowych”. CCK występuje w wielu formach molekularnych, w tym CCK33, który zawiera 33 aminokwasy, a także CCK39, CCK58 i tak dalej. Wśród nich CCK58 ma całą aktywność biologiczną całej cząsteczki cholecystokininy, a aktywność jest 2-10 razy silniejsza niż CCK33. Komórki typu exist występują głównie w dwunastnicy i górnej części jelita czczego. Podekscytowane nerwy błędne, kwas chlorowodorowy, białka i produkty rozkładu, tłuszcze i hydrolizaty oraz jony Ca2 + są czynnikami stymulującymi wydzielanie CCK. CCK stymuluje enzymy trzustkowe wydzielane przez trzustkę. Sprzężenie zwrotne hamuje uwalnianie CCK. CCK ma szeroki zakres aktywności biologicznej, działając głównie jako hormony i neuroprzekaźniki. Wpływ hormonalny na funkcję wydzielniczą układu trawiennego:: stymuluje trzustkę do wydzielania pankreatyny i wodorowęglanu, zwiększa aktywność enzymu trzustkowego i stymuluje wysepki do uwalniania insuliny. ② CCK ma wspólny receptor na komórkach okładzinowych, który konkuruje z gastryną i może hamować odpowiedź wydzielania kwasu żołądkowego wywołaną przez gastrynę. ③ Stymuluj wydzielanie dwunastnicy, a także działaj stymulująco na wydzielanie wątroby i żółci. Wpływ na funkcje motoryczne układu pokarmowego są następujące: ① CCK ma silny skurcz pęcherzyka żółciowego. ② Działa także pobudzająco na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, powodując skurcz żołądka i zwieracza odźwiernika w stanie spoczynku oraz hamując skurcz zwieracza przełyku i zwieracza Oddiego.