albumina salivar

As proteínas da saliva são principalmente mucinas e outras proteínas têm baixo conteúdo. Até o momento, mais de dez tipos de proteínas e enzimas salivares foram descobertas como marcadores genéticos, que têm certo significado para a genética humana e para a pesquisa forense. Informação básica Classificação de especialista: classificação de exame oral: exame de fluidos corporais Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Normal Valor normal: Albumina salivar: 0-10mg / L Acima do normal: A barreira de saliva do sangue é destruída, a proteína de albumina do plasma entra na saliva e a albumina aumenta. Negativo: Positivo: Dicas: O éter laurílico de polioxietileno em reagentes também pode ser substituído por outros surfactantes, como o Tween-20, em uma quantidade de 2ml / L. Valor normal Valor normal albumina salivar <10mg / L. Significado clínico Quando as glândulas salivares estão sofrendo de inflamação, tumores, etc., a barreira saliva do sangue é destruída, as proteínas de albumina do plasma entram na saliva e a albumina é aumentada. O aumento da albumina salivar em pacientes com síndrome do olho seco (síndrome de Sjögren) está positivamente correlacionado com o grau de destruição glandular. Resultados elevados podem ser doenças: precauções contra a síndrome de Sjögren 1. Quando o padrão de albumina de 60g / L é combinado com o BCG, o caminho da luz da solução é de 1cm, e a absorbância a 630nm deve ser de 0,811 ± 0,035 Se esse valor não for alcançado, a sensibilidade é baixa. 2. O coeficiente de variação inter-ensaio das amostras de soro normal determinadas por este método é de cerca de 6,3%. 3. O éter laurílico de polioxietileno no reagente também pode ser substituído por outros surfactantes, como o Tween-20, em uma quantidade de 2 ml / L. Processo de inspeção 1. Turbidimetria de turbidez com taxa automática: Tome como exemplo o Beckman ICS-II .. Podem ser utilizados reagentes importados ou podem ser utilizados reagentes caseiros Após a calibração, utilizar de acordo com as instruções de funcionamento. A imunoglobulina G (IgG) é agora tomada como um exemplo. (1) Dilua a amostra a ser testada para 1:36 ou 1: 216 com um diluidor de computador. (2) O cartão de computador corrigido com IgG e o cartão de computador anti-soro IgG a ser testado são inseridos no instrumento sucessivamente, e os parâmetros de teste relevantes e as curvas padrão são automaticamente gravados no microprocessador. (3) Um tubo de reação de 600 μl da solução de reação com uma barra de agitação foi inserido na câmara de reação. (4) A amostra diluída a ser medida e o anti-soro IgG foram injetados separadamente no tubo de reação por um amostrador de 42 μl, e o conteúdo de IgG foi automaticamente exibido dentro de 60 s através da tela do monitor. 2, ensaio turbidimétrico de espalhamento manual: Como os reagentes automáticos estão sujeitos a muitas restrições, a operação manual pode substituir os reagentes automáticos, o que é muito importante para o desenvolvimento contínuo de ensaios de microproteínas. (1) Preparação do antígeno: Para determinar a razão de uso do anti-soro, o conteúdo de antígeno mais adequado deve ser determinado. A faixa ideal de detecção de ICS deve ser entre 0,2 e 20 mg / L, e a concentração ótima do ponto médio do antígeno é de 2 mg / L (consulte a concentração final no tubo de reação). A saliva de referência foi diluída com a solução de diluição, colocada de lado, e outras concentrações foram preparadas da mesma maneira, e vários pontos foram selecionados para preparar uma curva de calibração. A amostra deve ser clara e transparente, seu valor de velocidade de fundo (RU) não deve exceder 50 e o valor de dispersão (SU) não deve exceder 30. (2) Preparação do anti-soro: forte especificidade. O anti-soro com alto título é apropriadamente diluído, e após filtragem através de uma membrana microporosa de 0,45 μm, o cartão de ganho ótimo (M11, M22, M33, M44) é selecionado, e o soro de referência de conteúdo conhecido é usado como antígeno padrão, e o método é manualmente O anti-soro específico de ICS foi aplicado ao mesmo antigénio que o anti-soro produzido por si próprio e a unidade de taxa (RU) foi medida. A UR do anti-soro caseiro foi dividida pela UR do anti-soro de Beckman, que é o fator de diluição do anti-soro caseiro. O anti-soro produzido pelo Instituto de Produtos Biológicos de Xangai (lote Nº 890201) foi diluído com anti-IgG 1:15, diluído com anti-IgA 1: 6 e diluído com anti-IgM 1:21. (3) Preparao da curva de refercia: O antigio conhecido diluo para diferentes concentraes, respectivamente reagido com anti-soro, e o valor RU medido a ordenada e a concentrao de antigio correspondente a abscissa e a curva. (4) Determinação da amostra: Todos os fluidos corporais podem ser medidos Geralmente, as amostras de soro podem ser diluídas de acordo com a melhor concentração de detecção no tubo de reação. O líquido cefalorraquidiano (LCR) pode ser medido directamente sem diluição O valor medido do valor RU é multiplicado pelo factor de diluição para obter o valor de medição da amostra. 3. Turbidimetria de dispersão de taxa manual. Após a conclusão da operação acima, a medição da amostra é concluída e as outras etapas são repetidas de 6 a 10 etapas. O valor da taxa obtida é verificado para a curva de calibração, ou seja, a concentração da amostra desconhecida é obtida. Não é adequado para a multidão Não Reações adversas e riscos Não