testosterona salivar

A testosterona é o principal andrógeno no corpo humano: cerca de 95% da testosterona plasmática masculina adulta vem de células intersticiais testiculares, e uma pequena parte vem do córtex adrenal e da transformação extraglandular. As mulheres são principalmente do córtex adrenal e os ovários secretam uma pequena quantidade. A maior parte da testosterona no plasma liga-se à globulina beta da proteína de ligação à testosterona, e apenas uma quantidade muito pequena está em um estado livre para exercer um efeito fisiológico. A testosterona promove a síntese de proteínas e matriz óssea e aumenta a produção de eritropoietina. O método para medir a testosterona salivar é aproximadamente o mesmo que o método para medir a testosterona plasmática. Informação básica Classificação de especialista: classificação de exame oral: exame de fluidos corporais Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Encontrado na criptorquidia, síndrome da hipoplasia testicular congênita, orquite, hipopituitarismo, disfunção sexual masculina, perda de apetite neuropática, displasia sexual, desaparecimento da libido traumática e impotência, desenvolvimento da mama masculina, hipotireoidismo, córtex Alcoolismo, osteoporose, lúpus eritematoso sistêmico, etc. Valor normal: Testosterona (masculina): 68-384 pmol / L Testosterona (fêmea): 20-56pmol / L Acima do normal: Encontrado em tumores estromais de células testiculares, puberdade precoce, tumores masculinos em mulheres, síndrome de Cushing, síndrome dos ovários policísticos, hiperplasia adrenal congênita, hirsutismo feminino e obesidade. Negativo: Positivo: Dicas: Tente comer menos e comer o máximo possível e organize sua dieta razoavelmente. Valor normal Valor normal Macho: 68 ~ 384pmol / L. Fêmea: 20 ~ 56 pmol / L. Significado clínico Aumento de mulheres com tumores estromais de células testiculares, puberdade precoce, tumores masculinos, síndrome de Cushing, síndrome dos ovários policísticos, hiperplasia adrenal congênita, hirsutismo feminino e obesidade. Reduzida em criptorquidismo, síndrome de hipoplasia testicular congênita, orquite, hipopituitarismo, disfunção sexual masculina, perda de apetite neuropática, displasia sexual, desaparecimento da libido traumática e impotência, desenvolvimento da mama masculina, hipotireoidismo, Hipercortisolismo, osteoporose, lúpus eritematoso sistêmico, etc. Baixos resultados podem ser doenças: notas de puberdade precoces O mesmo que a testosterona sérica. Processo de inspeção O método é dividido em três etapas: reação antígeno-anticorpo, separação B e F e determinação de radioatividade. 1. Antígeno e reação do anticorpo: A amostra (antígeno não marcado), antígeno marcado e anti-soro são dosados ​​sequencialmente em um pequeno tubo de teste e deixados em temperatura ambiente (15-30 ° C) por 24 horas para competir totalmente pela ligação. 2, B, F separação: uma variedade de técnicas de separação, método de precipitação comumente usado. 1 segundo método de precipitação de anticorpos: também conhecido como método diacorpo, após o antígeno do teste reagir especificamente com o primeiro anticorpo, o segundo anticorpo correspondente é adicionado, de forma que o complexo formado primeiro anticorpo antígeno-segundo anticorpo é co-precipitado. O antígeno marcado B é separado do antígeno livre F por centrifugação. Este método é uma precipitação específica, separação completa, baixa ligação não específica. No entanto, a quantidade do segundo anticorpo é grande e o custo é alto. Além disso, a concentração da amostra e a presença ou ausência do anticoagulante podem afetar os resultados até certo ponto. 2 Método de precipitação com polietilenoglicol (PEG): a proteína está em um estado de ponto isoelétrico e a camada de hidratação é destruída para causar precipitação de proteína. A vantagem deste método é que o PEG é conveniente de preparar, barato e rápido de separar, a desvantagem é que existem muitos precipitados não específicos e a separação é incompleta. 3 Segundo método de precipitação anticorpo-polietilenoglicol: Este método não só tem a vantagem da rápida precipitação do método PEG, mas também mantém o efeito de precipitação específica do segundo anticorpo, reduz a quantidade de segundo anticorpo e reduz a concentração de PEG, de modo que a precipitação não específica Material reduzido. 4 Método de adsorção de carbono ativado: a parte livre de moléculas pequenas é adsorvida pela atividade de superfície do carvão ativado. Por exemplo, uma camada de dextrano é revestida na superfície do carvão ativado para fazer uma malha tendo um certo diâmetro de poro na superfície, permitindo assim que pequenas moléculas de antígeno livre ou hapteno escapem e sejam adsorvidas, enquanto o complexo macromolecular é excluído. Após o antígeno e o anticorpo serem reagidos, o carbono ativado por dextrana é adicionado e deixado em repouso por 5 a 10 minutos, para que o antígeno livre seja adsorvido nas partículas de carvão ativado e as partículas sejam precipitadas por centrifugação e o sobrenadante contenha o antígeno marcado. 3. Determinação da radioatividade: Após a separação de B e F, a radioatividade pode ser determinada. Existem dois tipos de instrumentos de medição: um contador de cintilação líquida (medindo raios beta) e um contador de cintilação de cristal (medindo raios gama). A unidade de contagem é o número de pulsos elétricos emitidos pelo detector em unidades de cpm (número de pulsos / min). Uma curva padrão é necessária para cada medição, e as diferentes concentrações do antígeno padrão são plotadas na abcissa, e a radioatividade correspondente medida é plotada na ordenada. A radioatividade pode ser opcionalmente B ou F, e os valores calculados B / B + F, B / F ou B / Bo também podem ser usados. Os espécimes devem ser determinados em duplicata, o valor médio é obtido e a concentração de antígeno correspondente é detectada na curva padrão. Não é adequado para a multidão Não Reações adversas e riscos Não