fosfolipídios séricos

Os fosfolipios sicos incluem principalmente quatro partes: lecitina, lisolecitina, neuroposfolipido e cefalina. No trabalho clínico, geralmente suspeita-se determinar os fosfolipídios totais séricos.Existem dois métodos para determinação química e enzimática.Para um exame mais aprofundado da composição de fosfolipídios séricos, cromatografia em camada fina, cromatografia gasosa ou cromatografia líquida de alta performance é necessária. Informação básica Classificação especializada: classificação de verificação de crescimento e desenvolvimento: exame bioquímico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Reduzido em hepatite grave, cirrose descompensada, doença de Tânger, hipertiroidismo, síndrome de má absorção, doença mieloproliferativa, mieloma múltiplo, doença de Wolman, síndrome de Leye, esclerose múltipla, etc. . Valor normal: Fosfolipídio sérico: 1.7-3.2mmol / L Acima do normal: Aumento da icterícia obstrutiva, cirrose biliar primária, colangite esclerosante primária, síndrome de Ziere, doença de acumulação de glicogênio, obesidade, diabetes, pancreatite aguda e crônica, síndrome nefrótica, hipotireoidismo , fígado gorduroso, desnutrição gordurosa, gravidez, contraceptivos orais, etc. Negativo: Positivo: Dicas: Antes do exame, a dieta é leve e o álcool é proibido. Verifique se há estômago vazio pela manhã. Valor normal Método da taxa enzimática (37 ° C) 1,7 ~ 3,2mmol / L (130 ~ 250mg / dl) em P × 25; 1,7 a 3,2 mmol / L (5,2 a 9,9 mg / dl) em termos de P. Significado clínico 1, elevado em icterícia obstrutiva, cirrose biliar primária, colangite esclerosante primária, síndrome de Ziere, doença de acumulação de glicogênio, obesidade, diabetes, pancreatite aguda e crônica, síndrome nefrótica, função da tireoide Sintomas reduzidos, esteatose hepática, desnutrição gordurosa, gravidez, contraceptivos orais, etc. 2, reduzida em hepatite grave, cirrose descompensada, doença de Tânger, hipertiroidismo, síndrome de má absorção, doenças mieloproliferativas, mieloma múltiplo, doença de Wolman, síndrome de Leye, esclerose múltipla Sintomas, etc. Baixos resultados podem ser doenças: fígado, trauma do pâncreas, resultados do mieloma múltiplo podem ser doença alta: obesidade, lipodistrofia, síndrome de má absorção, hipertireoidismo da tireoide em crianças 1, a especificidade da hidrólise da fosfolipase D não é alta, mas a lecitina sérica, a lisolecitina e os neuro-fosfolípides são responsáveis ​​por cerca de 95% dos fosfolipídios totais, portanto o valor medido pode representar os fosfolipídios totais séricos. 2, a fórmula enzimática acima é apenas para referência, estabilizadores e aditivos precisam ser estudados. Processo de inspeção Imediatamente após a coleta de sangue, o teste foi realizado.Na solução de aplicação de 3,0 ml de enzima, foram adicionados 20 μl de soro, 20 μl de solução padrão, 20 μl de água e 20 μl de água, misturados e mantidos a 37 ° C por 10 min, e a cor foi medida em 500 nm. O método utiliza a fosfolipase D para hidrolisar lecitina, lisolecitina e neuro-fosfolipídio, e a colina produzida é oxidada pela colina oxidase para formar peróxido de hidrogênio, que pode ser desenvolvido pela reação de Trinder. Não é adequado para a multidão Não Reações adversas e riscos Não