tirosina sérica

Existem 21 tipos de aminoácidos que compõem as proteínas humanas. A determinação de aminoácidos e seus metabólitos é importante para o diagnóstico de doenças metabólicas congênitas ou adquiridas. A tirosina pode ser formada in vivo a partir do ido fenilpropiico, que oxidado em ido fumico e ido acetoacico. Os pacientes com tirosinemia são causados ​​por defeitos na tirosina aminotransferase, freqüentemente acompanhados de miastenia gravis, hepatoesplenomegalia, acompanhados de raquitismo, óbvios transtornos mentais e algumas malformações congênitas. Doença e atrofia da córnea, a doença é autossômica recessiva. O teor de tirosina no sangue do paciente é significativamente aumentado, e uma grande quantidade de p-hidroxifenilpiruvato, ácido p-hidroxifenil lático, ácido p-hidroxifenilacético e tirosina é excretada na urina, mesmo quando a ingestão de jejum ou tirosina é pequena. O p-hidroxifenilpiruvato é frequentemente descarregado. Informação básica Classificação especializada: classificação de inspeção: exame bioquímico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Reduzido em acidemia fenilpropiônica. Valor normal: Tirosina sérica: 33-83μmol / L Acima do normal: Aumento nos recém-nascidos prematuros (com aumento transitório da tirosina dentro de uma semana após o nascimento) e tirosina. Negativo: Positivo: Dicas: Ao tomar sangue, é necessário evitar os efeitos da digestão e absorção dos alimentos, que deve ser tomado de manhã cedo com o estômago vazio. Valor normal O método de medição de fluorescência foi de 33 a 83 μmol / L. Significado clínico A tirosina pode ser formada in vivo a partir do ido fenilpropiico, que oxidado em ido fumico e ido acetoacico. 1, reduzida em acidemia fenilpropiônica. 2. Aumento nos recém-nascidos prematuros (com um aumento transitório da tirosina dentro de 1 semana após o nascimento) e tirosina. Hipertirosinemia transitória neonatal, excreção urinária de p-hidroxifenilpiruvato, p-hidroxifenil lactato e ácido p-hidroxifenilacético, o que se deve ao fato de a p-hidroxifenilpiruvato oxidase não estar totalmente adaptada à caseína A necessidade do processo de oxidação do ácido. Especialmente em crianças imaturas, esta enzima não possui a atividade necessária para oxidar uma dieta rica em proteínas em p-hidroxifenilpiruvato. A atividade do p-hidroxifenilpiruvato foi muito baixa durante o período vivíparo e aumentou rapidamente em torno de 36 semanas de gestação. Os pacientes com tirosinemia são causados ​​por defeitos na tirosina aminotransferase, freqüentemente acompanhados de miastenia gravis, hepatoesplenomegalia, acompanhados de raquitismo, óbvios transtornos mentais e algumas malformações congênitas. Doença e atrofia da córnea, a doença é autossômica recessiva. O teor de tirosina no sangue do paciente é significativamente aumentado, e uma grande quantidade de p-hidroxifenilpiruvato, ácido p-hidroxifenil lático, ácido p-hidroxifenilacético e tirosina é excretada na urina, mesmo quando a ingestão de jejum ou tirosina é pequena. O p-hidroxifenilpiruvato é frequentemente descarregado. De acordo com o curso da doença, ela pode ser dividida em dois tipos: a rápida deterioração do estágio do bebê, a cirrose e o raquitismo renal. No tipo de leite agudo, os sintomas de insuficiência hepática aguda aparecem repentinamente dentro de 6 meses após o nascimento, 90% dos que não são tratados morrerão rapidamente e às vezes terão um odor semelhante ao de repolho, causado pelo indutor de metionina. Alguns casos podem passar pelo tipo agudo para o tipo crônico. Tipo crônico, haverá cirrose nodular óbvio, raquitismo causado por disfunção renal, hipoglicemia, proliferação de células de ilhotas e distúrbios do desenvolvimento, e mais até o fim do câncer de fígado, a maioria deles morreu dentro de 5 anos de idade. Baixos resultados podem ser doenças: hiperfunção da medula adrenal 1. A concentração de aminoácidos no plasma de pessoas normais flutua dia e noite, com um pico entre as 8 e as 10 da manhã e um vale à meia-noite. Ao tomar sangue, é necessário evitar os efeitos da digestão e absorção de alimentos.É melhor tomar sangue com o estômago vazio pela manhã. 2. Se a amostra não for adequada para hemólise, isso pode levar a um falso aumento nos resultados da medição. Processo de inspeção Imediatamente após a coleta do sangue venoso, o método de teste é o mesmo que a análise automática de aminoácidos. Não é adequado para a multidão Não Reações adversas e riscos Congestionamento local ocorreu.