Anticorpos da hepatite D

O Vírus da Hepatite (VHD) é um vírus defeituoso de RNA de cadeia negativa de fita simples com 35-37 nm de diâmetro e formato esférico.A membrana externa é HBsAg, e seu núcleo contém o antígeno específico do vírus da hepatite D (HDAg) e RNA viral. Durante o processo de maturação, o HDV precisa ser montado em partículas virais intactas por meio do HBsAg como uma proteína da membrana externa. O HDV em si não está infectado e só pode ser infectado com pessoas positivas para HBsAg. O HDVAg é altamente antigênico e pode estimular o organismo a produzir anticorpos IgM e IgG, anticorpos não neutralizantes e sem efeito protetor sobre o corpo. A detecção laboratorial de HDV pode ser detectada por métodos de hibridização de ácido nucleico e PCR, e os anticorpos totais HDVAg, anti-HDVIgM e anti-HDV também podem ser detectados por ELISA e RIA. Informação básica Classificação do especialista: Exame e classificação das doenças infecciosas: exame da função hepática Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Valor normal: Não Acima do normal: Negativo: Normal quando negativo. Positivo: Positivo com o vírus da hepatite D. Dicas: Repita o teste para amostras suspeitas. Valor normal Não Significado clínico Pode ser determinado se existe ou não o vírus da hepatite D. Resultado positivo pode ser doença: precauções contra hepatite viral tipo D (1) Como as infecções por hepatite D e hepatite B ocorrem ao mesmo tempo, o sangue periférico é tratado com detergente, HBAg e HBcAg podem existir ao mesmo tempo e, portanto, deve-se atentar para a interferência do HBcAg. Os anticorpos monoclonais que neutralizam especificamente o HBcAg são excluídos. (2) Como a quantidade de antígeno no sangue periférico é pequena, o soro não deve ser diluído em pelo menos 30 ~ 50μl. (3) É melhor usar o método colorimétrico para evitar falsos positivos ou falsos negativos. (4) Repita o teste para amostras suspeitas. Processo de inspeção Siga o manual de instruções do kit. 1. Adicione a amostra: Adicione 50 μl de amostra a cada poço da placa de reação revestida, ajuste o controle negativo e positivo para cada teste e mantenha a 37 ° C por 1 h, e lave a placa 3 vezes. 2. Adicionar combinação de enzimas: Adicione 50 μl de anti-HDV-HRP a cada poço, incube a 37 ° C por 1 h e lave a placa 5 vezes. 3. Desenvolvimento da cor: 100 μl da solução de substrato foram adicionados a cada poço e, após incubação à temperatura ambiente por 15 min, 50 μl da solução de parada foram adicionados a cada poço. 4. Interpretação dos resultados: No leitor de microplacas, o reagente branco é usado para verificar o ponto zero, e o valor da densidade óptica de cada furo é medido, calculando-se primeiro o valor de julgamento, quando o valor da amostra A é superior ao valor de julgamento. Não é adequado para a multidão Geralmente não há pessoas que não sejam adequadas. Reações adversas e riscos Geralmente sem reações adversas.